Lilly soumet les données de phase 3b ADtouch pour une mise à jour de l'étiquette d'EBGLYSS dans la dermatite atopique des mains et des pieds

Lilly a annoncé des résultats positifs de phase 3b ADtouch pour EBGLYSS en monothérapie dans la dermatite atopique modérée à sévère des mains et des pieds et a soumis les données à la FDA pour une éventuelle mise à jour de l'étiquette. L'étude a atteint les critères d'évaluation principaux et secondaires clés à la semaine 16, montrant des améliorations rapides de la clairance cutanée, des démangeaisons, de la douleur et de la satisfaction des patients par rapport au placebo. La sécurité était cohérente avec le profil connu.

Faits clés

Déposé: 30 sept. 2026, 20:03
Événement: Mise à jour de l'étiquetage FDA
Direction: Positif
Société: LLYEli Lilly
Actif: lebrikizumab
Source: Communiqué de la société
Fiabilité: Sourcé
HF-IGA 0/1 à la semaine 16: 53 % contre 27 %
HF-Peak Pain NRS ≥4 points à la semaine 16: 59 % contre 19 %
AHDCS satisfait/très satisfait à la semaine 16: 77 % contre 40 %
HF-Peak Pruritus NRS ≥4 points à la semaine 16: 57 % contre 19 %

Extrait de la source

De nouvelles données de phase 3b montrent que l'EBGLYSS (lebrikizumab-lbkz) de Lilly a apporté des améliorations significatives et rapides de la clairance cutanée, des démangeaisons, de la douleur et de la satisfaction des patients chez les personnes souffrant de dermatite atopique modérée à sévère des mains et des pieds De nouvelles données de phase 3b montrent que l'EBGLYSS (lebrikizumab-lbkz) de Lilly a apporté des améliorations significatives et rapides de la clairance cutanée, des démangeaisons, de la douleur et de la satisfaction des patients chez les personnes souffrant de dermatite atopique modérée à sévère des mains et des pieds Informations fournies par Eli Lilly and Company 30 sept. 2026, 08:03 ET Partager cet article Partager sur X Partager cet article Partager sur X L

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