一次情報の記録
決定級試験登録の変更
Rapport、焦点発作を対象としたRAP-219の第3相試験を開始；双極性躁病の第2相主要解析結果は2026年10月に予定
焦点発作を対象とした第3相FOCUS 1およびFOCUS 2試験が患者登録を開始し、RAP-219がピボタル開発段階に進みました。双極性躁病を対象とした第2相試験は2026年10月に主要解析結果が予定されており、確認的エビデンスとして使用可能となるよう修正されています。長期安全性試験の非盲検試験も開始されており、初期データは2026年第4四半期に予定されています。
主要事実
出典の抜粋
EX-99.1 2 rapp-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Rapport Therapeutics Reports Second Quarter 2026 Financials and Provides Business Update RAP-219 Phase 3 program in focal onset seizures initiated, with FOCUS 1 and FOCUS 2 trials enrolling patients RAP-219 Phase 2 trial in bipolar mania on track for topline results in October 2026 Pipeline continues to advance, including the RAP-219 long-acting injectable and primary generalized tonic-clonic seizures program, and the RAP-641 α6β4 nAChR program in chronic pain and migraine Ended the second quarter of 2026 with $436.1 million in cash, cash equivalents and short-term investments, excluding restricted cash, expected to fund operations into the second half of 2029 BOSTON and SAN DIEGO, August 5, 2026 – Rapport Therapeutics, Inc. (N