APVO Aptevo Therapeutics

Aptevo: ผู้ป่วย AML แนวหน้า 21% ที่ได้รับ mipletamig + VEN+AZA ดำเนินการไปสู่การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด

Aptevo รายงานว่า ผู้ป่วย AML แนวหน้า 10 ใน 47 ราย (21%) ที่ไม่เหมาะสมกับเคมีบำบัดแบบเข้มข้นซึ่งได้รับ mipletamig ร่วมกับ venetoclax และ azacitidine ในการทดลองเฟส 1b RAINIER และการศึกษาเพิ่มขนาดยาในอดีต ได้ดำเนินการไปสู่การปลูกถ่ายเซลล์ต้นกำเนิด allogeneic การเปรียบเทียบนี้ดีกว่าอัตราในอดีตที่ 0.7% ด้วย VEN+AZA เพียงอย่างเดียวใน VIALE-A บริษัทคาดว่าจะสรุปการปรับขนาดยาให้เหมาะสมของ RAINIER ภายในสิ้นปี 2026 ตามด้วยการโต้ตอบกับ FDA และการเริ่มการทดลองเฟส 2 ในครึ่งแรกของปี 2027

Aptevo จะนำเสนอแพลตฟอร์ม CD40 แบบหลายจำเพาะที่ SITC 2026

Aptevo จะนำเสนอข้อมูลก่อนการทดลองทางคลินิกเกี่ยวกับแพลตฟอร์มหลายจำเพาะที่มุ่งเป้าไปที่ CD40 ซึ่งออกแบบมาเพื่อประสานภูมิคุ้มกันแบบ innate และ adaptive ใน microenvironment ของเนื้องอก ในการประชุมประจำปี SITC 2026 การนำเสนอครอบคลุมแนวทางของบริษัทในการทำให้การกระตุ้น CD40 และการกระตุ้นเซลล์ T เกิดขึ้นในท้องถิ่นเพื่อเอาชนะการกดภูมิคุ้มกันในเนื้องอกแข็ง นี่เป็นการอัปเดตจากงานประชุมทางวิทยาศาสตร์โดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงใด ๆ ต่อเส้นทางทางคลินิกหรือกฎระเบียบ

Aptevo พัฒนา Trispecific APVO451 เข้าสู่การศึกษาที่เปิดใช้งาน IND ในครึ่งแรกของปี 2027

Aptevo กำลังปรับปรุงตัว候เลือก trispecific หลัก APVO451 สำหรับการผลิตในระดับที่สามารถขยายขนาดได้ และวางแผนที่จะเริ่มการศึกษาที่เปิดใช้งาน IND ในครึ่งแรกของปี 2027 ซึ่งเป็นความก้าวหน้าสู่การทดสอบทางคลินิกในอนาคตสำหรับสินทรัพย์ immuno-oncology รุ่นใหม่ที่ใช้แพลตฟอร์ม ADAPTIR-FLEX