ไบโอฟาร์มา · การอนุมัติของ FDA · หุ้น
Endovia Health Sciences Inc กำลังสร้างแพลตฟอร์มวิทยาศาสตร์สุขภาพแคนนาบินอยด์ที่หลากหลายผ่านนวัตกรรมยา ความร่วมมือเชิงกลยุทธ์ และการดำเนินงานอย่างมีวินัย Endovia เข้าซื้อ พัฒนา และนำเทคโนโลยีสุขภาพแคนนาบินอยด์ที่แตกต่างออกสู่ตลาดในกลุ่มยา สัตวแพทย์ และสุขภาพผู้บริโภค สินค้าของ Endovia เริ่มต้นด้วย CannEpil ซึ่งเป็นสินทร…
สินทรัพย์ในระบบ: CannEpil
ปัจจัยเร่งที่มีวันที่ของ EDVA รวมถึงที่เพิ่งตัดสิน
เหตุการณ์จากแหล่งปฐมภูมิทั้งหมดของ EDVA ล่าสุดก่อน
Endovia ได้รับการกำหนดการใช้งานรองจาก FDA สำหรับ CannEpil ในอาการปวดมะเร็งกระดูกในสุนัข
FDA ได้กำหนดว่า CannEpil มีคุณสมบัติเป็นการใช้งานรองภายใต้โครงการ MUMS ซึ่งสร้างสิทธิ์สำหรับเส้นทางอนุมัติแบบมีเงื่อนไขสำหรับอาการปวดที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งกระดูกในสุนัข สถานะการใช้งานรองจะถูกคงไว้ตลอดการอนุมัติ NADA บริษัทจะจัดประชุมการประชุมก่อนยื่นเอกสารกับ FDA CVM ในวันที่ 19 พฤศจิกายน 2026
Endovia ปิดรอบระดมทุน 500,000 ดอลลาร์แรกเพื่อพัฒนาโปรแกรม CannEpil Veterinary
Endovia ปิดรอบระดมทุนเริ่มต้น 500,000 ดอลลาร์จากวงเงินหนี้แปลงสภาพที่มีหลักประกัน 1 ล้านดอลลาร์จาก C/M Capital เงินทุนจะสนับสนุนการพัฒนาทางสัตวแพทย์ที่ได้รับการควบคุมโดย FDA ของ CannEpil (INAD File No. 14145) สำหรับอาการปวดที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งในสุนัขและการพาณิชย์ในระดับนานาชาติ นี่เป็นไปตามการได้รับสิทธิ์ใช้งานทั่วโลกแต่เพียงผู้เดียวของบริษัทสำหรับ CannEpil จาก Argent BioPharma และความร่วมมือกับ Lupvindol Biosciences
บริษัทในภาคส่วนเดียวกันที่มีมูลค่าตลาดใกล้เคียง EDVA มากที่สุด