AZTR Azitra

Azitra ขยายสิทธิ์การเข้าร่วมการทดลองทางคลินิกระยะ Phase 1/2 ของ ATR-04 เพื่อรวมถึงผื่นที่เกิดจากยา KRAS/MEK inhibitor และ NF1

Azitra ได้แก้ไขโปรโตคอลระยะ Phase 1/2 (NCT06830863) ของยาทาเฉพาะที่ ATR-04 (ATR04-484) เพื่อเพิ่มผู้ป่วยที่มีผื่นจากยา KRAS และ MEK inhibitor รวมถึงผู้ป่วยที่มีโรคประเภท 1 ของเนื้องอกในเส้นประสาท อีกทั้งการเปลี่ยนแปลงนี้ยังลดระยะเวลาการล้างยาปฏิชีวนะและสเตียรอยด์เพื่อเร่งการรับสมัครผู้ป่วย การปรับนี้ขยายขอบเขตของโปรแกรมให้กว้างเกินกว่าการมุ่งเน้นที่ EGFR-inhibitor เดิม หลังจากคณะกรรมการทบทวนความปลอดภัยแนะนำให้ดำเนินการต่อไปยัง Cohort 2

Azitra ประกาศข้อมูลเอ็กซ์วีโวสำหรับ ATR-COSF และการนำเสนอที่ BIO-Europe

Azitra รายงานข้อมูลเอ็กซ์วีโวจากตัวอย่างผิวหนังมนุษย์เชิงบวกสำหรับผู้สมัครเครื่องสำอาง ATR-COSF ที่แสดงถึงการลดริ้วรอยและการปรับปรุงความยืดหยุ่น บริษัทจะนำเสนอผลลัพธ์โดยละเอียดในการประชุม BIO-Europe เมื่อวันที่ 10 พฤศจิกายน 2026 และคาดว่าจะได้รับผลลัพธ์การศึกษาในมนุษย์ครั้งแรกภายในสิ้นปี

Azitra ดำเนินการทดลองทางคลินิกเฟส 1/2 ของ ATR-04 ไปยังกลุ่มย่อย 2

Azitra เสร็จสิ้นการให้ยาในกลุ่มย่อย 1 ของการทดลองทางคลินิกเฟส 1/2 ของ ATR-04 คณะกรรมการทบทวนความปลอดภัยอนุมัติให้ดำเนินการไปยังกลุ่มย่อย 2