โปรไฟล์สินทรัพย์

atezolizumab · RenovoRx, Inc. (RNXT)

ข้อบ่งใช้: การรักษาเสริมสำหรับมะเร็งลำไส้ใหญ่ระยะที่ 3 ที่ขาดการซ่อมแซมการไม่ตรงกัน (dMMR)
ชื่ออื่น: Tecentriq

บริษัท

RenovoRx Inc. เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ในระยะทดลองทางคลินิกที่กำลังพัฒนาการบำบัดแบบผสมผสานที่กำหนดเป้าหมายเฉพาะสำหรับความต้องการทางการแพทย์ที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองสูง โดยมีเป้าหมายเพื่อปรับปรุงผลลัพธ์การรักษาสำหรับผู้ป่วยมะเร็งที่อยู่ระหว่างการรักษา แพลตฟอร์มกา…

เริ่มวิเคราะห์ RNXT แบบเรียลไทม์รันการวิเคราะห์ AI แบบ 8 เอเจนต์

ในปฏิทิน

ธ.ค. พ.ศ. 2569

30 ธ.ค. 2569

อีก 60 วัน

RNXTRenovoRx, Inc.

atezolizumab: การทดลองเฟส 2 NCT03474094 คาดว่าจะเก็บข้อมูลตัวชี้วัดหลักเสร็จสิ้น (โดยทั่วไปผลสรุปเบื้องต้น topline จะประกาศตามมา)

เก็บข้อมูลจุดยุติหลักเสร็จสิ้นClinicalTrials.gov

ธ.ค. พ.ศ. 2569

31 ธ.ค. 2569

อีก 61 วัน

RNXTRenovoRx, Inc.

atezolizumab: การทดลองเฟส 2 NCT05340309 คาดว่าจะเก็บข้อมูลตัวชี้วัดหลักเสร็จสิ้น (โดยทั่วไปผลสรุปเบื้องต้น topline จะประกาศตามมา)

เก็บข้อมูลจุดยุติหลักเสร็จสิ้นClinicalTrials.gov

พ.ย. พ.ศ. 2570

10 พ.ย. 2570

อีก 375 วัน

RNXTRenovoRx, Inc.

atezolizumab: การทดลองเฟส 2 NCT07239245 คาดว่าจะเก็บข้อมูลตัวชี้วัดหลักเสร็จสิ้น (โดยทั่วไปผลสรุปเบื้องต้น topline จะประกาศตามมา)

เก็บข้อมูลจุดยุติหลักเสร็จสิ้นClinicalTrials.gov

มี.ค. พ.ศ. 2571

~ มี.ค. พ.ศ. 2571

RNXTRenovoRx, Inc.

atezolizumab: การทดลองเฟส 2 NCT05690048 คาดว่าจะเก็บข้อมูลตัวชี้วัดหลักเสร็จสิ้น (โดยทั่วไปผลสรุปเบื้องต้น topline จะประกาศตามมา)

เก็บข้อมูลจุดยุติหลักเสร็จสิ้นClinicalTrials.govระบุเพียงเดือน

ไทม์ไลน์

ล่าสุดก่อน

9 ต.ค. 2569

01:44

RNXTRenovoRx, Inc.

Genentech Tecentriq ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับมะเร็งลำไส้ใหญ่ระยะ III dMMR

การอนุมัติของ FDAประกาศ FDA เปิดบันทึก

รายการตรวจสอบความพร้อม

ข้อเท็จจริงสาธารณะเท่านั้น เราไม่เผยแพร่ความน่าจะเป็นในการอนุมัติ

อัปเดต 8 ต.ค. 2569

บรรลุจุดยุติหลักไม่ทราบ

อัตรารอดชีวิตโดยรวมมีนัยสำคัญหรือแนวโน้มดีไม่ทราบ

สัดส่วนผู้ป่วยสหรัฐฯ/ตะวันตกเอื้ออำนวย

99 จาก 222 ศูนย์วิจัยอยู่ในสหรัฐฯ

กำหนดคณะกรรมการที่ปรึกษาแล้วเอื้ออำนวย

ยังไม่ประกาศคณะกรรมการที่ปรึกษา

เลื่อนวันที่ PDUFAไม่ทราบ

บันทึกการตรวจโรงงานผลิตไม่ทราบ

ไม่มีบันทึกการตรวจสาธารณะ

สัญญาณจากถ้อยคำของบริษัท (การหารือฉลาก)ไม่ทราบ

กรณีตัวอย่างในกลุ่มเดียวกันไม่ทราบ

บริษัทที่เกี่ยวข้อง

ทุกความสัมพันธ์อ้างอิงจากเอกสารยื่นที่ระบุไว้

RNXTRenovoRx, Inc.เจ้าของ

ประกาศ FDA 9 ต.ค. 2569

ตรวจสอบทุกวันที่กับแหล่งข้อมูลปฐมภูมิที่ลิงก์ไว้ เพื่อข้อมูลเท่านั้น ไม่ใช่คำแนะนำการลงทุน SimianX ไม่มีส่วนเกี่ยวข้องกับ FDA หรือ SEC

การทดลองที่ลงทะเบียน

รหัสทะเบียน	ระยะ	สถานะ	การเสร็จสิ้นเป้าหมายหลัก	จำนวนผู้เข้าร่วม	สถานที่วิจัย
NCT05833126	ระยะที่ 2	ไม่ทราบ	31 ธ.ค. 2567	25	0 จาก 1 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT05690048	ระยะที่ 2	กำลังรับอาสาสมัคร	1 มี.ค. 2571	48	0 จาก 7 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT05340309	ระยะที่ 2	ดำเนินอยู่ ปิดรับแล้ว	31 ธ.ค. 2569	5	1 จาก 1 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT03474094	ระยะที่ 2	ดำเนินอยู่ ปิดรับแล้ว	30 ธ.ค. 2569	62	0 จาก 6 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT03526900	ระยะที่ 2	เสร็จสิ้น	31 มี.ค. 2565	40	0 จาก 15 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT02367781	ระยะที่ 3	เสร็จสิ้น	15 มี.ค. 2561	723	57 จาก 132 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT05243862	ระยะที่ 2	เสร็จสิ้น	8 ก.ค. 2567	18	3 จาก 3 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT06535737	ระยะที่ 2	ยังไม่เปิดรับ	1 ก.ค. 2569	40
NCT07239245	ระยะที่ 2	กำลังรับอาสาสมัคร	10 พ.ย. 2570	30	0 จาก 4 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT03029832	ระยะที่ 2	ยุติ	25 เม.ย. 2561	5	15 จาก 22 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT03513952	ระยะที่ 2	เสร็จสิ้น	30 ก.ย. 2566	47	9 จาก 9 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT03280563	ระยะที่ 1/2	เสร็จสิ้น	26 ก.ย. 2567	144	14 จาก 22 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา

รายการอื่นของ RenovoRx, Inc.

ยาและตัวยาทดลองอื่นของบริษัทเดียวกันที่ติดตามในภาคส่วนนี้

oxaliplatinมะเร็งตับอ่อน RenovoCathมะเร็งตับอ่อนระยะลุกลามเฉพาะที่ (LAPC)