โปรไฟล์สินทรัพย์

CTEV · Humacyte (HUMA)

ข้อบ่งใช้: การผ่าตัดบายพาสหลอดเลือดหัวใจ (CABG)
ชื่ออื่น: coronary tissue engineered vessel

บริษัท

Humacyte Inc กำลังพัฒนาแพลตฟอร์มเทคโนโลยีชีวภาพในเชิงพาณิชย์ เพื่อส่งมอบเนื้อเยื่อและอวัยวะที่ได้รับการวิศวกรรมจากมนุษย์ซึ่งสามารถปลูกถ่ายได้โดยไม่ต้องคำนึงถึงหมู่เลือด เพื่อยกระดับคุณภาพชีวิตของผู้ป่วยและปฏิวัติวงการแพทย์ บริษัทฯ พัฒนาและผลิตเนื้อเยื่อไร้เซลล…

เริ่มวิเคราะห์ HUMA แบบเรียลไทม์รันการวิเคราะห์ AI แบบ 8 เอเจนต์ภาพรวมหุ้น

ในปฏิทิน

~

ก.ย. พ.ศ. 2573

~ ก.ย. พ.ศ. 2573

CTEV: การทดลองเฟส 2 NCT07730528 คาดว่าจะเก็บข้อมูลตัวชี้วัดหลักเสร็จสิ้น (โดยทั่วไปผลสรุปเบื้องต้น topline จะประกาศตามมา)

เก็บข้อมูลจุดยุติหลักเสร็จสิ้นClinicalTrials.govระบุเพียงเดือน

ไทม์ไลน์

ล่าสุดก่อน

มีนัยสำคัญ

12 พ.ย. 2568

12:06

Humacyte ยื่น IND สำหรับ CTEV ในข้อบ่งใช้ CABG

ยื่นคำขอแล้วSEC 8-K เปิดบันทึก

รายการตรวจสอบความพร้อม

ข้อเท็จจริงสาธารณะเท่านั้น เราไม่เผยแพร่ความน่าจะเป็นในการอนุมัติ

อัปเดต 14 ก.ย. 2569

บรรลุจุดยุติหลักไม่ทราบ

อัตรารอดชีวิตโดยรวมมีนัยสำคัญหรือแนวโน้มดีไม่ทราบ

สัดส่วนผู้ป่วยสหรัฐฯ/ตะวันตกไม่ทราบ

กำหนดคณะกรรมการที่ปรึกษาแล้วเอื้ออำนวย

ยังไม่ประกาศคณะกรรมการที่ปรึกษา

เลื่อนวันที่ PDUFAไม่ทราบ

บันทึกการตรวจโรงงานผลิตไม่ทราบ

ไม่มีบันทึกการตรวจสาธารณะ

สัญญาณจากถ้อยคำของบริษัท (การหารือฉลาก)ไม่ทราบ

กรณีตัวอย่างในกลุ่มเดียวกันไม่ทราบ

บริษัทที่เกี่ยวข้อง

ทุกความสัมพันธ์อ้างอิงจากเอกสารยื่นที่ระบุไว้

HUMAHumacyteเจ้าของ

SEC 8-K 12 พ.ย. 2568

ตรวจสอบทุกวันที่กับแหล่งข้อมูลปฐมภูมิที่ลิงก์ไว้ เพื่อข้อมูลเท่านั้น ไม่ใช่คำแนะนำการลงทุน SimianX ไม่มีส่วนเกี่ยวข้องกับ FDA หรือ SEC

การทดลองที่ลงทะเบียน

รหัสทะเบียน	ระยะ	สถานะ	การเสร็จสิ้นเป้าหมายหลัก	จำนวนผู้เข้าร่วม	สถานที่วิจัย
NCT07730528	ระยะที่ 2	ยังไม่เปิดรับ	1 ก.ย. 2573	10

รายการอื่นของ Humacyte

ยาและตัวยาทดลองอื่นของบริษัทเดียวกันที่ติดตามในภาคส่วนนี้

ATEVการบาดเจ็บของหลอดเลือดแดงที่แขนขาเมื่อจำเป็นต้องทำการฟื้นฟูหลอดเลือดอย่างเร่งด่วนเพื่อป้องกันการสูญเสียแขนขาที่ใกล้จะเกิดขึ้น และไม่สามารถใช้หลอดเลือดดำ autologous ได้