บันทึกจากแหล่งปฐมภูมิ

ระดับชี้ขาดการอนุมัติของ FDA

AbbVie ได้รับการอนุมัติจากสหภาพยุโรปสำหรับ Boey (trenibotulinumtoxinE) รอยย่นระหว่างคิ้ว

คณะกรรมาธิการยุโรปอนุมัติ Boey (trenibotulinumtoxinE) สำหรับการปรับปรุงชั่วคราวของรอยย่นระหว่างคิ้วระดับปานกลางถึงรุนแรงในผู้ใหญ่ นี่คือสารพิษประสาทเซโรไทป์อีชนิดแรกและชนิดเดียวที่ออกฤทธิ์เร็วและมีระยะเวลาสั้นที่ได้รับการอนุมัติในยุโรป โดยเห็นผลได้เร็วที่สุดภายในแปดชั่วโมงและคงอยู่นานสองถึงสามสัปดาห์ การอนุมัตินี้มีผลบังคับใช้ในทุกประเทศในเขตเศรษฐกิจยุโรป 30 ประเทศ และเป็นไปตามการอนุมัติจาก Health Canada ในเดือนมิถุนายน 2026

ข้อเท็จจริงสำคัญ

ยื่นเมื่อ
17 ก.ค. 2569 12:00
เหตุการณ์
การอนุมัติของ FDA
ทิศทาง
เชิงบวก
บริษัท
ABBVAbbVie
สินทรัพย์
trenibotulinumtoxinE
ความเชื่อมั่น
มีแหล่งอ้างอิง

ข้อความจากแหล่งที่มา

Allergan Aesthetics ได้รับการอนุมัติสำหรับ Boey® (trenibotulinumtoxinE) สำหรับใช้ในยุโรป: สารพิษประสาทชนิดแรกและชนิดเดียวที่ออกฤทธิ์เร็วและมีระยะเวลาสั้นสำหรับการปรับปรุงชั่วคราวของรอยย่นระหว่างคิ้วในผู้ป่วยผู้ใหญ่ Allergan Aesthetics ได้รับการอนุมัติสำหรับ Boey® (trenibotulinumtoxinE) สำหรับใช้ในยุโรป: สารพิษประสาทชนิดแรกและชนิดเดียวที่ออกฤทธิ์เร็วและมีระยะเวลาสั้นสำหรับการปรับปรุงชั่วคราวของรอยย่นระหว่างคิ้วในผู้ป่วยผู้ใหญ่ ข่าวให้บริการโดย AbbVie 17 กรกฎาคม 2026, 08:00 ET แชร์บทความนี้ แชร์ไปที่ X แชร์บทความนี้ แชร์ไปที่ X Boey ® เป็นสารพิษประสาทบอทูลินัมเซโรไทป์อีชนิดแรกและชนิดเดียวที่ออกฤทธิ์เร็วและมีระยะเวลาสั้นที่ได้รับการอนุมัติในยุโรป ซึ่งผู้ป่วยผู้ใหญ่สามารถลองใช้สำหรับการปรับปรุงชั่วคราวของรอยย่นระหว่างคิ้ว¹ ผลลัพธ์อาจเห็นได้เร็วที่สุดภายในแปดชั่วโมงหลังการรักษาและโดยท

ข่าวประชาสัมพันธ์ของบริษัท

เพิ่มเติมเกี่ยวกับสินทรัพย์นี้