บันทึกจากแหล่งปฐมภูมิ
Zai Lab รายงานข้อมูลเฟส 1b ที่เป็นบวกสำหรับ zocilurtatug pelitecan (zoci) ร่วมกับ atezolizumab ในผู้ป่วย ES-SCLC แบบระยะลุกลามระยะแรก โดยมีอัตราการตอบสนองโดยรวมที่ยืนยันแล้ว 81.8% อัตราการรอดชีวิตโดยปราศจากความก้าวหน้าของโรคที่ 6 เดือน 81.9% และ mPFS/mDOR ยังไม่ถึงในช่วงติดตามผลเฉลี่ย 10 เดือน ยานี้ได้รับการยอมรับดีโดยมีอาการไม่พึงประสงค์ที่เกี่ยวข้องกับ zoci ระดับ ≥3 เพียง 9.1% ข้อมูลนี้สนับสนุนการเริ่มการทดลองเฟส 3 ระดับโลกของ zoci ร่วมกับ IO ภายในสิ้นปี 2026
Zocilurtatug Pelitecan (Zoci เดิมชื่อ ZL-1310) ของ Zai Lab แสดงอัตราการตอบสนองสูง ความคงทนที่น่ายินดี และโปรไฟล์ความปลอดภัยที่ทนได้ดีในมะเร็งปอดเซลล์เล็กระยะลุกลามระยะแรก Zocilurtatug Pelitecan (Zoci เดิมชื่อ ZL-1310) ของ Zai Lab แสดงอัตราการตอบสนองสูง ความคงทนที่น่ายินดี และโปรไฟล์ความปลอดภัยที่ทนได้ดีในมะเร็งปอดเซลล์เล็กระยะลุกลามระยะแรก Zocilurtatug Pelitecan (Zoci เดิมชื่อ ZL-1310) ของ Zai Lab แสดงอัตราการตอบสนองสูง ความคงทนที่น่ายินดี และโปรไฟล์ความปลอดภัยที่ทนได้ดีในมะเร็งปอดเซลล์เล็กระยะลุกลามระยะแรก ที่ขนาดยาที่แนะนำสำหรับเฟส 3 (RP3D) 1.6 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม zoci ร่วมกับ atezolizumab ทำอัตราการตอบสนองโดยรวมที่ยืนยันแล้วได้ 81.8% (27/33) และอัตราการรอดชีวิตโดยปราศจากความก้าวหน้าของโรคที่ประมาณการ 6 เดือน
Zai Lab ได้รับการกำหนดยาโรคหายากจาก FDA สำหรับ zocilurtatug pelitecan ใน NECs
Zai Lab เร่งพัฒนา zoci เข้าสู่การศึกษาสามการทดลองที่รองรับการขึ้นทะเบียนใน SCLC และ NECs