ATNM Actinium Pharmaceuticals

Actinium, ESMO 2026'da ATNM-400 Faz 1 ilerleme çalışmasını sunacak

Actinium, mCRPC hastalarında ATNM-400'ün (HER3 hedefli Aktinyum-225 radyo konjugatı) ilk-insan Faz 1 doz artırma ve genişletme çalışmasını ESMO Kongresi 2026'da sunacaktır. Çalışma, Ac-225 tedavisine hasta seçmek için Zr-89 görüntülemeyi kullanmakta ve güvenlilik, dozimetrisi, PK ve antitumor aktiviteyi değerlendirmektedir.

Actinium, EANM 2026'da ATNM-400 ilk-insan prostat kanseri verilerini ve NSCLC preklinik sonuçlarını sunacak

Actinium Pharmaceuticals, mCRPC'de ATNM-400 (HER3 hedefli Ac-225 radyokonjugatı) için ilk-insan Faz 1 verilerini, güvenlik, biyodağılım, dozimetrisi ve PET görüntülemeyi içerecek şekilde sunuyor. Ayrıca KRAS ve ALK güdümlü NSCLC modellerinde monoterapi ve kombinasyon halinde preklinik verileri sunuyor. Bu, devam eden erken klinik ve preklinik gelişim hakkında bir güncellemedir.

Actinium (ATNM), EANM 2026'da ATNM-400 Faz 1 Verilerini Sunacak

Actinium, 19 Ekim'de EANM 2026 kongresinde ATNM-400 (PSMA dışı hedefli bir Aktinyum-225 radyo konjugatı) ile ilgili erken ilk-insan Faz 1 verilerinin sözlü sunumunu yapacak. Sunum, devam eden doz artırma çalışmasından mCRPC hastalarında güvenlik, biyodağılım, dozimetri ve PET görüntülemeyi kapsıyor; bunlar arasında PSMA-düşük/negatif hastalığı olanlar da yer alıyor. Bu, varlık için ilk klinik veri açıklamasıdır.

Actinium Pharmaceuticals, SNMMI 2026'da ATNM-400 ön klinik verilerini sunuyor

Actinium, SNMMI 2026'da ATNM-400'ün prostat kanseri modellerinde onaylanmış üç ARPI'ye (enzalutamide, apalutamide, darolutamide) karşı direnci aştığını gösteren yeni ön klinik veriler sundu. Veriler, monoterapide %94 tümör büyüme inhibisyonu ve ARPI'lerle kombinasyonda kalıcı tam yanıtlar ile esnek dozaj, temiz güvenlik profili ve PSMA dışı hedefleme nedeniyle beklenen kserostomi riski olmadığını gösteriyor.