Varlık profili

cantharidin · Verrica Pharmaceuticals (VRCA)

Endikasyon: sık rastlanan siğiller
Diğer adları: YCANTH, VP-102, TO-208

Şirket

Verrica Pharmaceuticals Inc., cilt kanserleri dahil olmak üzere dermatolojik hastalıkların tedavisi için ilaçlar geliştiren ve ticarileştiren bir terapötik şirkettir. Ticari ürünü ve ürün adayı portföyü, karşılanmamış yüksek ihtiyaç alanlarında klinisyen taraf…

VRCA canlı analizini başlat 8 ajanlı yapay zekâ analizi çalıştır

Takvimde

Kas 2026

~ Kas 2026

VRCAVerrica Pharmaceuticals

cantharidin: Faz 3 çalışmasının (NCT07246590) birincil sonlanım noktası veri toplamayı tamamlaması bekleniyor (topline sonuçlar genellikle bunu takiben açıklanır)

1 Haz 2027 tarihinden taşındı

Birincil sonlanım verisi toplama tamamlandıClinicalTrials.govYalnızca ay

May 2027

~ May 2027

VRCAVerrica Pharmaceuticals

cantharidin: Faz 3 çalışmasının (NCT07637734) birincil sonlanım noktası veri toplamayı tamamlaması bekleniyor (topline sonuçlar genellikle bunu takiben açıklanır)

Birincil sonlanım verisi toplama tamamlandıClinicalTrials.govYalnızca ay

Nis 2028

30 Nis 2028

547 gün içinde

VRCAVerrica Pharmaceuticals

cantharidin: Faz 3 çalışmasının (NCT07457918) birincil sonlanım noktası veri toplamayı tamamlaması bekleniyor (topline sonuçlar genellikle bunu takiben açıklanır)

Birincil sonlanım verisi toplama tamamlandıClinicalTrials.gov

Zaman çizelgesi

En yeniler önce.

22 Eki 2026

15:25

VRCAVerrica Pharmaceuticals

kantaridin · NCT07457918 kayıt güncellemesi

Çalışma kaydı değişikliğiClinicalTrials.gov Kaydı aç1 güncelleme

22 Haz 2026

12:05

VRCAVerrica Pharmaceuticals

Verrica, COVE-3 Faz 3 denemesini ortak siğiller için YCANTH ile başlatıyor

Çalışma kaydı değişikliğiŞirket basın bülteni

11 Mar 2026

12:08

VRCAVerrica Pharmaceuticals

Verrica, YCANTH için Faz 3'e başlıyor; ilk hasta Aralık 2025'te dozlandı

Çalışma kaydı değişikliğiSEC 8-K

14 Kas 2025

21:25

VRCAVerrica Pharmaceuticals

Verrica, YCANTH MAA başvurusu için olumlu EMA geri bildirimi aldı

EMA görüşüSEC 8-K Kaydı aç

Hazırlık kontrol listesi

Yalnızca kamuya açık olgular. Asla onay olasılığı yayımlamayız.

22 Eki 2026 tarihinde güncellendi

Birincil sonlanım noktası karşılandıBilinmiyor

Genel sağkalım anlamlı veya eğilimliBilinmiyor

ABD/Batılı hasta payıOlumlu

82 merkezden 72 tanesi ABD'de

Danışma komitesi planlandıOlumlu

Danışma komitesi duyurulmadı

PDUFA tarihi uzatıldıBilinmiyor

Üretim tesisi denetim kaydıBilinmiyor

Kamuya açık denetim kaydı yok

Şirket dil sinyalleri (etiket görüşmeleri)Bilinmiyor

Aynı sınıf emsaliBilinmiyor

İlgili şirketler

Her ilişki, onu beyan eden bildirimle desteklenir.

Torii Pharmaceutical Co. Ltd. ABD'de kote değilOrtak

Shionogi & Co., Ltd. ABD'de kote değilOrtak

VRCAVerrica PharmaceuticalsSahip

SEC 8-K 14 Kas 2025
SEC 8-K 11 Mar 2026
Şirket basın bülteni 22 Haz 2026

Her tarihi bağlantılı birincil kaynakla doğrulayın. Yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Yatırım tavsiyesi değildir. SimianX'in FDA veya SEC ile bağlantısı yoktur.

Kayıtlı çalışmalar

Kayıt no	Faz	Durum	Birincil tamamlanma	Katılımcı	Merkez
NCT03487549	Faz 2	Tamamlandı	16 May 2019	56	5 merkezden 5 tanesi ABD'de
NCT03017846	Faz 2	Tamamlandı	6 Eyl 2017	30	1 merkezden 1 tanesi ABD'de
NCT03377803	Faz 3	Tamamlandı	26 Eyl 2018	262	15 merkezden 15 tanesi ABD'de
NCT07246590	Faz 3	Aktif, alım kapalı	1 Kas 2026	302	17 merkezden 17 tanesi ABD'de
NCT03981822	Faz 2	Tamamlandı	21 May 2020	105	4 merkezden 4 tanesi ABD'de
NCT02665260	Faz 2	Tamamlandı	1 Kas 2015	94
NCT07637734	Faz 3	Katılımcı alınıyor	1 May 2027	300	20 merkezden 12 tanesi ABD'de
NCT07457918	Faz 3	Katılımcı alınıyor	1 Kas 2027	250	12 merkezden 10 tanesi ABD'de
NCT03377790	Faz 3	Tamamlandı	26 Kas 2018	266	18 merkezden 18 tanesi ABD'de
NCT03186378	Faz 2	Tamamlandı	25 Haz 2018	33	1 merkezden 1 tanesi ABD'de