Aardvark, Faz 3 HERO/OLE ve ARD-201 denemelerini durdurdu; rehberlik Q2 2026

Aardvark, PWS hiperfaji için ARD-101'in Faz 3 HERO ve OLE denemelerinde gönüllü olarak kayıt ve dozlamayı durdurdu ve sağlıklı gönüllü kardiyak güvenlik çalışmalarında geri dönüşümlü QRS uzaması sinyalleri görüldükten sonra ARD-201 obezite programını durdurdu. Şirket, verileri FDA ile inceliyor ve her iki program için Q2 2026'da daha fazla rehberlik sağlayacak.

Temel olgular

Bildirildi: 23 Mar 2026 20:09
Olay: Çalışma kaydı değişikliği
Yön: Olumsuz
Şirket: AARDAardvark Therapeutics
Varlık: ARD-101
Kaynak: SEC 8-K
Güvenilirlik: Kaynaklı
nakit: 110.0 milyon $
nakit süresi: 2027 2. çeyreğe kadar

Kaynak alıntısı

EX-99.1 2 ck0001774857-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Aardvark Therapeutics, Dördüncü Çeyrek ve 2025 Tam Yıl Finansal Sonuçlarını Rapor Ediyor ve İş Güncellemeleri Sağlıyor Prader-Willi Sendromlu bireylerde hiperfaji tedavisi için ARD-101'i değerlendiren Faz 3 HERO ve OLE denemelerinin gönüllü olarak durdurulması, program için daha fazla rehberlik Q2 2026'da bekleniyor ARD-201 obezite programı, POWER ve STRENGTH denemeleri dahil olmak üzere ARD-101 ile sonraki adımlar beklenirken gönüllü olarak durduruldu; program için daha fazla rehberlik Q2 2026'da bekleniyor ARD-101 programından klinik ve klinik öncesi veriler Molecular Metabolism'de yayınlandı 31 Aralık 2025 itibarıyla nakit, nakit benzerleri ve kısa vadeli yatırımlarda 110,0 milyon dolar, 2027'nin ikinci çeyreğine kada

SEC 8-K