Aardvark, ARD-101 için Faz 3 HERO/OLE çalışmalarını sonlandırdı

Şirket, Haziran 2026'da hem Faz 3 HERO hem de OLE çalışmalarını sonlandırdı ve bunları daha önce tasarlandığı şekilde yeniden başlatmayı planlamıyor. FDA, Mayıs 2026'da ARD-101 IND'sine tam klinik durdurma koydu. Sonlandırılan çalışmalardan elde edilen körleme açılmış veriler, sonraki adımları belirlemek için 2026 Q3'te değerlendirilecek.

Temel olgular

Bildirildi: 11 Ağu 2026 21:05
Olay: Çalışma kaydı değişikliği
Yön: Olumsuz
Şirket: AARDAardvark Therapeutics
Varlık: ARD-101
Kaynak: SEC 8-K
Güvenilirlik: Kaynaklı

Kaynak alıntısı

EX-99.1 2 ck0001774857-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Aardvark Therapeutics, 2026 İkinci Çeyrek Finansal Sonuçlarını Raporladı ve İş Güncellemeleri Sağladı ARD-101'in PWS'deki Faz 3 HERO ve OLE verilerinin körleme açılmış halini 2026 üçüncü çeyreğinde değerlendirerek sonraki adımların bilinçli bir şekilde belirlenmesini destekleyecek ARD-101 programı için klinik durdurmanın çözülmesini desteklemek amacıyla FDA ile aktif görüşmelerine devam ediyor 30 Haziran 2026 itibarıyla nakit, nakit benzerleri ve kısa vadeli yatırımlarda 73.9 milyon dolar, 2027 sonuna kadar öngörülen operasyonları destekliyor SAN DIEGO, 11 Ağustos 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Aardvark Therapeutics, Inc. (Aardvark veya Şirket) (Nasdaq: AARD), doğuştan homeostatik yolları aktive etmek için yeni küçük molekül terap

SEC 8-K