Birincil kaynak kaydı

Karar niteliğindeÖn sonuçlar

ADCT: LOTIS-5 Faz 3 üst düzey PFS son noktasını ZYNLONTA + rituximab için karşıladı

Faz 3 LOTIS-5 çalışması birincil PFS son noktasını istatistiksel anlamlılıkla karşıladı (HR 0.73, p=0.008). ADC Therapeutics, Ağustos 2026'da FDA ile ön sBLA toplantısı ve Q4 2026'da sBLA başvurusu planlamaktadır; bu başvuru, r/r DLBCL'de ZYNLONTA artı rituximab için tam onay almak amacıyla yapılacaktır.

Temel olgular

Bildirildi
3 Haz 2026 20:17
Olay
Ön sonuçlar
Yön
Olumlu
Kaynak
SEC 8-K
Güvenilirlik
Kaynaklı
HR
0.73
CR rate
39.5% vs 26.7%
p-value
0.008
median PFS
6.1 vs 4.7 months
median docr
16.8 vs 12.3 months

Kaynak alıntısı

false 0001771910 0001771910 2026-06-03 2026-06-03 iso4217:USD xbrli:shares iso4217:USD xbrli:shares UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 8-K CURRENT REPORT Pursuant to Section 13 or 15(d) of the Securities Exchange Act of 1934 Date of Report (Date of Earliest Event Reported): June 3, 2026 ADC Therapeutics SA (Exact Name of Registrant as Specified in Its Charter) Switzerland (State or Other Jurisdiction of Incorporation) 001-39071 (Commission File Number) N/A (IRS Employer Identification Number) Biopôle Route de la Corniche 3B 1066 Epalinges Switzerland (Address of Principal Executive Offices) (Zip Code) + 41 21 653 02 00 (Registrant’s Telephone Number) N/A (Former Name or Former Address, if Changed Since Last Report) Ch

SEC 8-K

Bu varlık hakkında daha fazlası