Gilead, Bixlenvo (bictegravir/lenacapavir) İçin FDA Onayı Aldı

Gilead, virolojik olarak baskılanmış ve bileşenlerine karşı bilinen veya şüphelenilen direnci olmayan stabil bir rejimdeki yetişkinlerde HIV-1 tedavisinde kullanılmak üzere bictegravir ve lenacapavir içeren tam tek tablet rejimi Bixlenvo'nun FDA onayı aldığını duyurdu. Bu, Gilead'in HIV portföyünü karmaşık çok tabletli rejimleri değiştirebilecek yeni bir uzun etkili seçenekle genişletiyor.

Temel olgular

Bildirildi: 29 Eki 2026 20:03
Olay: FDA onayı
Yön: Olumlu
Şirket: GILDGilead
Varlık: bictegravir and lenacapavir
Kaynak: SEC 8-K
Güvenilirlik: Kaynaklı

Kaynak alıntısı

EX-99.1 2 exhibit991earningspressrel.htm EXHIBIT 99.1 Belge 29 Ekim 2026 1 GILEAD SCIENCES, 2026 ÜÇÜNCÜ ÇEYREK FİNANSAL SONUÇLARINI AÇIKLADI Veklury Hariç Ürün Satışları Yıllık Bazda %16 Artarak 8,2 Milyar Dolara Ulaştı Biktarvy Satışları Yıllık Bazda %10 Artarak 4,1 Milyar Dolara Ulaştı Foster City, CA, 29 Ekim 2026 - Gilead Sciences, Inc. (Nasdaq: GILD) bugün 2026 üçüncü çeyrek operasyon sonuçlarını açıkladı. “Gilead olağanüstü bir üçüncü çeyrek geçirdi; on yıldan fazla süredir en güçlü yıllık baz iş büyümesiyle, işimizin gücü, genişliği ve dayanıklılığını yansıtıyor” dedi Gilead’in Yönetim Kurulu Başkanı ve Üst Yöneticisi Daniel O’Day. “Performansımız, bu çeyrekte tam yıl baz iş geliri tahminimizi yeniden yükseltmemizi sağladı ve bu da

SEC 8-K