Liquidia: YUTREPIA (treprostinil) tam FDA onayı Q3 karlılığını tetikliyor

Belge, YUTREPIA'nın 23 Mayıs 2025'te tam FDA onayı aldığını ve ABD ticari lansmanının Haziran 2025'te gerçekleşeceğini doğruluyor. Bu, ürün satışlarının ilk tam çeyreğini işaret ediyor ve 51.7 milyon dolar net gelir sağlayarak operasyonel karlılığa ulaşıyor. Onay, egzersiz yeteneğini iyileştirmek için hem PAH hem de PH-ILD endikasyonlarını kapsıyor.

Temel olgular

Bildirildi: 3 Kas 2025 11:46
Olay: FDA onayı
Yön: Olumlu
Şirket: LQDALiquidia
Varlık: treprostinil
Kaynak: SEC 8-K
Güvenilirlik: Kaynaklı
reçete yazanlar: 600'den fazla
hasta başlangıçları: 1.500
net ürün satışları: 51,7 milyon $
benzersiz reçeteler: 2.000'den fazla

Kaynak alıntısı

EX-99.1 2 tm2530004d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Liquidia Corporation Üçüncü Çeyrek 2025 Finansal Sonuçlarını Raporluyor ve Kurumsal Güncelleme Sağlıyor · YUTREPIA™ net ürün satışlarında 51.7 milyon dolar kaydedildi, lansman ivmesi devam ediyor · YUTREPIA satışlarının ilk tam çeyreğinde karlılık sağlandı · Bugüne kadar 2.000'den fazla benzersiz hasta reçetesi ve 1.500 hasta başlangıcı · Şirket bugün saat 8:30 ET'de web yayını yapacak MORRISVILLE, N.C., 3 Kasım 2025 – Liquidia Corporation (NASDAQ: LQDA), zorlu solunum ve damar hastalıkları olan hastalar için bakımı devrim niteliğinde değiştirmek için bilim ve şefkatle yönlendirilen bir biyofarmasötik şirketi, 30 Eylül 2025'te sona eren üçüncü çeyrek finansal sonuçlarını açıkladı. Şirket ayrıca saat 8:30'da bir web yayını da

SEC 8-K