Birincil kaynak kaydı
Karar niteliğindeFDA onayı
Regeneron Pharmaceuticals Inc · FDA, Eydenzelt'i (aflibercept-boav) lisanslıyor
FDA'nın Purple Book'unda BLA 761377 (Eydenzelt, aflibercept-boav; CELLTRION, Inc., CDER) 2025-10-02 tarihinde lisanslandı olarak listeleniyor.
Temel olgular
- Bildirildi
- 2 Eki 2025 00:00
- Olay
- FDA onayı
- Yön
- Olumlu
- Güvenilirlik
- Kaynaklı
Bu varlık hakkında daha fazlası
Dikkate değer
16 Eyl 2026
03:22
REGNRegeneronaflibercept · NCT07705555 kayıt güncellemesi