Birincil kaynak kaydı
Sagimet, orta ila şiddetli akne için oral denifanstat ile 2026 yılının ikinci yarısında ABD Faz 3 denemesini başlatmayı planlıyor. Bu, olumlu Faz 3 sonuçlarını (ASC40-303) ve ortak Ascletis'ten Aralık 2025'te Çin NMPA tarafından NDA kabulünü takip ediyor.
EX-99.1 2 d96035dex991.htm EX-99.1 EX-99.1 Ek 99.1 Yeni Tedavilerle Metabolik Disfonksiyonu Hedefleme Eylül 2026 İleriye Dönük Beyanlar ve Sorumluluk Reddi Bu sunum, 1995 tarihli Özel Menkul Kıymet Dava Reformu Yasası'nın güvenli liman hükümleri anlamında ve bunlara uygun olarak yapılmış ileriye dönük beyanlar içermektedir. Bu belgede yer alan, tarihi gerçeklere ilişkin beyanlar veya mevcut gerçeklere veya güncel koşullara ilişkin beyanlar dışındaki tüm beyanlar, operasyonların olası veya varsayılan gelecekteki sonuçları, iş stratejileri, araştırma ve geliştirme planları, düzenleyici faaliyetler, klinik denemelerden elde edilen verilerin sunumu, Sagimet’in klinik geliştirme planları ve ilgili zaman çizelgeleri ve beklentiler dahil ancak bunlarla sınırlı olmamak üzere
Sagimet: FDA, denifanstat akne Faz 3 çalışması için IND'yi onayladı
Sagimet, F4 MASH'ta denifanstat/resmetirom kombinasyon Faz 2 çalışmasını planlıyor
Sagimet, denifanstat + resmetirom Faz 1 PK çalışmasını başlattı; veriler 1H 2026