Hồ sơ nguồn sơ cấp
Mang tính quyết địnhKết quả topline
AbbVie: Kết quả sơ bộ giai đoạn 3 CERVINO tích cực cho etentamig trong RRMM
Giai đoạn 3 CERVINO đạt cả hai tiêu chí chính, cho thấy etentamig cải thiện đáng kể ORR (74% so với 45.7%) và PFS (HR 0.40) so với các liệu pháp tiêu chuẩn ở bệnh nhân RRMM đã tiếp xúc ba nhóm thuốc. IDMC khuyến nghị mở mù nghiên cứu dựa trên lợi ích đáng kể. AbbVie dự kiến thảo luận kết quả với các cơ quan quản lý toàn cầu để xác định các bước tiếp theo.
Thông tin chính
- Nộp lúc
- 13:15 3 thg 9, 2026
- Sự kiện
- Kết quả topline
- Chiều hướng
- Tích cực
- Công ty
ABBVAbbVie- Tài sản
- etentamig
- Độ tin cậy
- Có nguồn
- ORR
- 74.0% so với 45.7%
- Tỷ số nguy cơ OS
- 0.48
- Tỷ số nguy cơ PFS
- 0.40
- OS 12 tháng
- 87.9% so với 72.0%
- CRS độ 1
- 23.9%
- CRS độ 3 trở lên
- 0%
- Nhiễm trùng độ 5
- 1.5% so với 3.1%
Trích đoạn nguồn
AbbVie Công bố Kết quả Sơ bộ Tích cực từ Thử nghiệm Giai đoạn 3 CERVINO cho thấy Etentamig Cải thiện Đáng kể Tỷ lệ Đáp ứng và Thời gian Sống không Tiến triển ở Bệnh nhân Đa u tủy Tái phát/Kháng trị AbbVie Công bố Kết quả Sơ bộ Tích cực từ Thử nghiệm Giai đoạn 3 CERVINO cho thấy Etentamig Cải thiện Đáng kể Tỷ lệ Đáp ứng và Thời gian Sống không Tiến triển ở Bệnh nhân Đa u tủy Tái phát/Kháng trị Tin tức được cung cấp bởi AbbVie 03 tháng 9 năm 2026, 09:15 ET Chia sẻ bài viết này Chia sẻ lên X Chia sẻ bài viết này Chia sẻ lên X Etentamig, một tài sản đang nghiên cứu, đạt được tỷ lệ đáp ứng khách quan (ORR, 74%) được cải thiện đáng kể và giảm 60% nguy cơ tiến triển bệnh hoặc tử vong (thời gian sống không tiến triển, tỷ số nguy cơ 0.40) so với lựa chọn của nhà nghiên cứu về các liệu pháp