Acadia remlifanserin Giai đoạn 2 RADIANT kết quả ban đầu trong rối loạn tâm thần do bệnh Alzheimer

Giai đoạn 2 RADIANT suýt trượt tiêu chí chính SAPS-H+D (p=0.0603) nhưng cho thấy ý nghĩa danh nghĩa trên tiêu chí phụ chính CGI-S-ADP (p=0.0077) cho liều 60 mg với xu hướng nhất quán và an toàn thuận lợi. Công ty sẽ tiếp tục hai nghiên cứu Giai đoạn 3 đang tiến hành trong ADP sau khi loại bỏ nhánh 30 mg và trình bày dữ liệu chi tiết tại CTAD vào tháng 11 năm 2026.

Thông tin chính

Nộp lúc: 21:11 24 thg 9, 2026
Sự kiện: Kết quả topline
Chiều hướng: Tích cực
Công ty: ACADAcadia
Tài sản: remlifanserin
Nguồn: SEC 8-K
Độ tin cậy: Có nguồn
Lịch: Kết quả thử nghiệm · 1 thg 9, 2026 · Tích cực
SAPS-H+D: -12,6 so với -10,4, kích thước hiệu ứng 0,26, p=0,0603
CGI-S-ADP: -1,3 so với -0,9, kích thước hiệu ứng 0,37, p=0,0077

Trích đoạn nguồn

Acadia Pharmaceuticals Thông báo Kết quả Ban đầu Cho phép Giai đoạn 3 từ Nghiên cứu Giai đoạn 2 RADIANT của Remlifanserin để Điều trị Rối loạn Tâm thần do Bệnh Alzheimer (ADP) Acadia Pharmaceuticals Thông báo Kết quả Ban đầu Cho phép Giai đoạn 3 từ Nghiên cứu Giai đoạn 2 RADIANT của Remlifanserin để Điều trị Rối loạn Tâm thần do Bệnh Alzheimer (ADP) Acadia Pharmaceuticals Thông báo Kết quả Ban đầu Cho phép Giai đoạn 3 từ Nghiên cứu Giai đoạn 2 RADIANT của Remlifanserin để Điều trị Rối loạn Tâm thần do Bệnh Alzheimer (ADP) -- Xu hướng hiệu quả có ý nghĩa và nhất quán trên các tiêu chí hỗ trợ việc tiếp tục phát triển Giai đoạn 3 của remlifanserin 60 mg một lần mỗi ngày trong ADP, với bằng chứng đã chứng minh về tác dụng liều -- Suýt trượt tiêu chí chính của SAPS H+D (p=0.0603) với ý nghĩ

SEC 8-K