Hồ sơ nguồn sơ cấp
Mang tính quyết địnhKết quả topline
Arcturus: phân tích tạm thời Pha 2 của ARCT-032 cho thấy giảm chất nhầy ở bệnh xơ nang loại I
Dữ liệu giai đoạn 2 tạm thời từ sáu người lớn mắc CF Class I được điều trị bằng ARCT-032 10 mg trong 28 ngày cho thấy giảm nút nhầy và thể tích nhầy ở bốn trong sáu người tham gia trên HRCT tăng cường AI. Phân tích FEV1 khám phá cho thấy xu hướng cải thiện chức năng phổi theo hướng tích cực. Công ty dự kiến bắt đầu nghiên cứu an toàn và hiệu quả sơ bộ kéo dài 12 tuần ở tối đa 20 người tham gia CF vào nửa đầu năm 2026.
Thông tin chính
- Nộp lúc
- 11:50 22 thg 10, 2025
- Sự kiện
- Kết quả topline
- Chiều hướng
- Tích cực
- Công ty
ARCTArcturus Therapeutics- Tài sản
- ARCT-032
- Nguồn
- SEC 8-K
- Độ tin cậy
- Có nguồn
- tăng ppFEV1
- 3.8% tuyệt đối, 5.1% tương đối (thăm dò)
- giảm nút nhầy
- 4/6 người tham gia
- giảm thể tích nhầy
- 4/6 người tham gia
Trích đoạn nguồn
EX-99.1 2 e664913_ex99-1.htm EX-99.2 3 e664913_ex99-2.htm Arcturus Therapeutics Provides Interim Phase 2 Data for Cystic Fibrosis (CF) Program ARCT-032 generally safe and well tolerated Meaningful trends of clinical activity observed via high resolution CT scans After only 28 days of treatment with ARCT-032 (10 mg), 4 out of 6 Class I CF participants exhibited encouraging reduction of mucus plug number and mucus volume 12-week study enrolling up to 20 CF participants planned to begin first half of 2026 SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)—Oct 21, 2025-- Arcturus Therapeutics Holdings Inc. (the “Company”, “Arcturus”, Nasdaq: ARCT), a commercial messenger RNA medicines company focused on the development of liver and respiratory rare disease therapeutics and infectious disease vaccines, today an