ARCT Arcturus Therapeutics

Arcturus Reports Positive Interim Phase 2 Data for ARCT-810 in OTC Deficiency

Arcturus đã công bố kết quả tạm thời giai đoạn 2 đầy khích lệ cho ARCT-810 trong thiếu hụt OTC, cho thấy thuốc nói chung an toàn và được dung nạp tốt trong khi giảm/duy trì mức amoniac và glutamine lúc đói trong khoảng bình thường. Công ty cũng dự định tích hợp ứng cử viên thế hệ tiếp theo ARCT-2601 (sử dụng LUNAR 2.0) vào nghiên cứu giai đoạn 2 đang diễn ra gần cuối năm 2026 sau phản hồi thuận lợi từ FDA.

Arcturus (ARCT) sẽ trình bày dữ liệu giai đoạn 2 của ARCT-810 trong thiếu hụt OTC vào ngày 2026-09-23

Arcturus sẽ tổ chức một buổi trình bày ảo vào ngày 23 tháng 9 năm 2026 cung cấp cái nhìn tổng quan về chương trình lâm sàng giai đoạn 2 ARCT-810 cho thiếu hụt ornithine transcarbamylase (OTC) và nền tảng liệu pháp mRNA gan của họ. Một thông cáo báo chí tóm tắt buổi trình bày sẽ được phát hành trước đó. Chuyên gia Marshall Summar, M.D. sẽ tham gia.

Arcturus: phân tích tạm thời Pha 2 của ARCT-032 cho thấy giảm chất nhầy ở bệnh xơ nang loại I

Dữ liệu giai đoạn 2 tạm thời từ sáu người lớn mắc CF Class I được điều trị bằng ARCT-032 10 mg trong 28 ngày cho thấy giảm nút nhầy và thể tích nhầy ở bốn trong sáu người tham gia trên HRCT tăng cường AI. Phân tích FEV1 khám phá cho thấy xu hướng cải thiện chức năng phổi theo hướng tích cực. Công ty dự kiến bắt đầu nghiên cứu an toàn và hiệu quả sơ bộ kéo dài 12 tuần ở tối đa 20 người tham gia CF vào nửa đầu năm 2026.