PRLD Prelude Therapeutics

Prelude Therapeutics nhận được sự chấp thuận IND từ FDA cho PRT13722

FDA đã chấp thuận IND cho PRT13722, một chất phân hủy chọn lọc KAT6A dạng uống đầu tiên trong phân khúc dành cho ung thư vú HR+/HER2-. Nghiên cứu Giai đoạn 1 dự kiến bắt đầu tuyển bệnh nhân vào Quý 4 năm 2026. Điều này đánh dấu bước tiến từ giai đoạn tiền lâm sàng sang phát triển lâm sàng.

Prelude Therapeutics nhận được sự chấp thuận IND từ FDA cho PRT12396

FDA đã chấp thuận IND cho PRT12396, chất ức chế JAK2V617F chọn lọc đột biến, trong Q1 2026. Nghiên cứu Giai đoạn 1 ở bệnh nhân đa hồng cầu nguyên phát nguy cơ cao và xơ tủy nguy cơ trung bình/cao dự kiến bắt đầu vào Q2 2026. Chương trình này thuộc thỏa thuận quyền chọn độc quyền với Incyte.

Prelude Therapeutics nhận được sự chấp thuận IND từ FDA cho PRT12396

FDA đã chấp thuận IND cho PRT12396, một chất ức chế JAK2V617F chọn lọc đột biến. Nghiên cứu Giai đoạn 1 ở bệnh nhân đa hồng cầu nguyên phát nguy cơ cao và xơ tủy nguy cơ trung bình/cao đã được phép tiến hành. Liều đầu tiên cho bệnh nhân dự kiến vào Quý 2 năm 2026.