Hồ sơ nguồn sơ cấp
Kết quả hàng đầu tích cực từ thử nghiệm toàn cầu giai đoạn 3 CLARITY-Gastric01 cho thấy sonesitatug vedotin cải thiện đáng kể thời gian sống tổng thể so với liệu pháp do điều tra viên chọn ở ung thư dạ dày/GEJ tiến triển CLDN18.2 dương tính dòng thứ hai và dòng sau (HR 0,58 tổng thể; HR 0,47 ở 3L+). Dữ liệu sẽ được trình bày tại ESMO 2026; điểm cuối chính PFS không đạt được ý nghĩa thống kê.
Sonesitatug vedotin giảm nguy cơ tử vong 42% ở ung thư dạ dày/GEJ tiến triển CLDN18.2 dương tính dòng thứ hai và dòng sau trong CLARITY-Gastric01 Sonesitatug vedotin giảm nguy cơ tử vong 42% ở ung thư dạ dày/GEJ tiến triển CLDN18.2 dương tính dòng thứ hai và dòng sau trong CLARITY-Gastric01 Sonesitatug vedotin giảm nguy cơ tử vong 42% ở ung thư dạ dày/GEJ tiến triển CLDN18.2 dương tính dòng thứ hai và dòng sau trong CLARITY-Gastric01 Sone-Ve giảm nguy cơ tử vong 53% ở bối cảnh dòng thứ ba và dòng sau trong điểm cuối chính Dữ liệu nhất quán trên các mức biểu hiện CLDN18.2 hỗ trợ tiềm năng sử dụng mở rộng ở tới 60% bệnh nhân trong bối cảnh này Kết quả tích cực từ thử nghiệm toàn cầu giai đoạn III CLARITY-Gastric01 cho thấy sonesitatug vedotin (Sone-Ve) của AstraZeneca đã chứng minh được
AstraZeneca sẽ trình bày dữ liệu OS của CLARITY-Gastric01 cho Sone-Ve tại Hội thảo Tổng thống ESMO 2026