BioMarin cấp phép HM15421/GC1134A từ GC Biopharma và Hanmi cho bệnh Fabry

BioMarin đã ký thỏa thuận cấp phép độc quyền toàn cầu (ngoại trừ Hàn Quốc) cho liệu pháp thay thế enzyme tiêm dưới da giai đoạn lâm sàng HM15421/GC1134A. Ứng cử viên này đã nhận được Chỉ định Thuốc Trẻ mồ côi của FDA và đang trong giai đoạn 1/2. BioMarin sẽ dẫn dắt phát triển và thương mại hóa tiếp theo bên ngoài Hàn Quốc.

Thông tin chính

Nộp lúc: 20:45 29 thg 10, 2026
Sự kiện: Hợp tác / thỏa thuận cấp phép
Chiều hướng: Trung lập
Công ty: BMRNBioMarin
Tài sản: HM15421
Nguồn: Thông cáo báo chí của công ty
Độ tin cậy: Có nguồn
năm lẻ: 2024
thanh toán ban đầu: 70 triệu USD
thanh toán theo mốc: 405 triệu USD

Trích đoạn nguồn

BioMarin Ký Thỏa Thuận Cấp Phép Độc Quyền Toàn Cầu Với GC Biopharma Và Hanmi Pharm Cho Liệu Pháp Thay Thế Enzyme Thế Hệ Tiếp Theo Đang Nghiên Cứu, Thêm Một Phương Pháp Điều Trị Tiềm Năng Thứ Hai Cho Bệnh Fabry BioMarin Ký Thỏa Thuận Cấp Phép Độc Quyền Toàn Cầu Với GC Biopharma Và Hanmi Pharm Cho Liệu Pháp Thay Thế Enzyme Thế Hệ Tiếp Theo Đang Nghiên Cứu, Thêm Một Phương Pháp Điều Trị Tiềm Năng Thứ Hai Cho Bệnh Fabry Tin tức được cung cấp bởi BioMarin Pharmaceutical Inc. 29 tháng 10 năm 2026, 08:45 ET Chia sẻ bài viết này Chia sẻ bài viết này Thỏa thuận cấp cho BioMarin quyền toàn cầu (không bao gồm Hàn Quốc) đối với HM15421/GC1134A, một liệu pháp thay thế enzyme tiêm dưới da tác dụng kéo dài, giai đoạn lâm sàng cho bệnh Fabry BioMarin sẽ thanh toán ban đầu 70 triệu USD; GC và Hanmi

Thông cáo báo chí của công ty