Hồ sơ nguồn sơ cấp
Thử nghiệm Giai đoạn 2 QUINTESSENTIAL mang tính đăng ký đã đạt điểm cuối chính là tỷ lệ đáp ứng tổng thể và điểm cuối phụ quan trọng là tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn ở bệnh nhân đa u tủy tái phát và kháng trị tiếp xúc với bốn nhóm thuốc, trước đó đã được điều trị bằng liệu pháp nhắm mục tiêu BCMA. Hồ sơ an toàn phù hợp với các liệu pháp CAR T khác. Kết quả sẽ được trình bày tại một hội nghị y khoa sắp tới.
Bristol Myers Squibb Công bố Kết quả Sơ bộ Tích cực từ Thử nghiệm Giai đoạn 2 QUINTESSENTIAL Mang tính Đăng ký của Liệu pháp Tế bào CAR T Hướng GPRC5D Tiềm năng Đầu tiên trong Loại, Arlocabtagene Autoleucel ... Bristol Myers Squibb Công bố Kết quả Sơ bộ Tích cực từ Thử nghiệm Giai đoạn 2 QUINTESSENTIAL Mang tính Đăng ký của Liệu pháp Tế bào CAR T Hướng GPRC5D Tiềm năng Đầu tiên trong Loại, Arlocabtagene Autoleucel ... Bristol Myers Squibb Công bố Kết quả Sơ bộ Tích cực từ Thử nghiệm Giai đoạn 2 QUINTESSENTIAL Mang tính Đăng ký của Liệu pháp Tế bào CAR T Hướng GPRC5D Tiềm năng Đầu tiên trong Loại, Arlocabtagene Autoleucel ... Thử nghiệm đạt điểm cuối chính là tỷ lệ đáp ứng tổng thể và điểm cuối phụ quan trọng là tỷ lệ đáp ứng hoàn toàn ở quần thể bệnh nhân được điều trị nhiều lần này, nh