Hồ sơ nguồn sơ cấp

Mang tính quyết địnhKết quả topline

BMY Iza-Bren Giai đoạn 3 PANKU-Breast01 Đạt Điểm Cuối Chính PFS ở Ung Thư Vú HR+/HER2-

Phân tích tạm thời được chỉ định trước tích cực của Giai đoạn 3 PANKU-Breast01 cho thấy iza-bren giảm nguy cơ tiến triển hoặc tử vong 59% (HR 0.41) so với hóa trị. Kết quả sẽ được trình bày tại ESMO 2026 và công bố trên The Lancet. Đây là thử nghiệm giai đoạn 3 thứ hai tích cực về ung thư vú cho ADC nhắm EGFRxHER3 kép.

Thông tin chính

Nộp lúc
11:30 23 thg 10, 2026
Sự kiện
Kết quả topline
Chiều hướng
Tích cực
Độ tin cậy
Có nguồn
cORR
40,5% so với 20,2%
mDOR
6,9 so với 4,2 tháng
PFS HR
0,41
PFS trung vị
8,2 so với 4,0 tháng

Trích đoạn nguồn

Izalontamab Brengitecan (Iza-Bren) Giảm Nguy Cơ Tiến Triển Bệnh Hoặc Tử Vong 59% So Với Hóa Trị Ở Bệnh Nhân Ung Thư Vú HR+/HER2- Nâng Cao Trong Nghiên Cứu Giai Đoạn 3 PANKU-Breast01 Izalontamab Brengitecan (Iza-Bren) Giảm Nguy Cơ Tiến Triển Bệnh Hoặc Tử Vong 59% So Với Hóa Trị Ở Bệnh Nhân Ung Thư Vú HR+/HER2- Nâng Cao Trong Nghiên Cứu Giai Đoạn 3 PANKU-Breast01 Izalontamab Brengitecan (Iza-Bren) Giảm Nguy Cơ Tiến Triển Bệnh Hoặc Tử Vong 59% So Với Hóa Trị Ở Bệnh Nhân Ung Thư Vú HR+/HER2- Nâng Cao Trong Nghiên Cứu Giai Đoạn 3 PANKU-Breast01 Kết quả muộn sẽ được trình bày trong bài thuyết trình miệng tại ESMO 2026 Với hai thử nghiệm giai đoạn 3 tích cực về ung thư vú, những dữ liệu này củng cố tiềm năng của iza-bren trong việc tiếp tục định nghĩa lại điều trị trên các phân nhóm ung thư v

Thông cáo báo chí của công ty

Thêm về tài sản này

28 thg 10, 2026
15:23
BMYBristol-Myers Squibb

izalontamab brengitecan · NCT07739186 cập nhật sổ đăng ký

Thay đổi đăng ký thử nghiệmClinicalTrials.gov
19 thg 10, 2026
10:59
BMYBristol-Myers Squibb

BMY sẽ trình bày dữ liệu giai đoạn 3 của iza-bren tại ESMO 2026

Trình bày tại hội nghịThông cáo báo chí của công ty
BMY Iza-Bren Giai đoạn 3 PANKU-Breast01 Đạt Điểm Cuối Chính PFS ở Ung Thư Vú HR+/HER2- | SimianX AI