Hồ sơ nguồn sơ cấp
Mang tính quyết địnhFDA phê duyệt
Eton Pharmaceuticals: FDA phê duyệt DESMODA (desmopressin) Dung dịch uống
FDA đã phê duyệt NDA cho DESMODA (desmopressin acetate) Dung dịch uống vào ngày 25 tháng 2 năm 2026. Việc phê duyệt bao gồm liệu pháp thay thế hormone chống bài niệu cho bệnh đái tháo nhạt trung ương/AVP-D ở bệnh nhân mọi lứa tuổi. Sản phẩm hiện đã được phép ra mắt thương mại tại Hoa Kỳ.
Thông tin chính
- Nộp lúc
- 19:18 25 thg 2, 2026
- Sự kiện
- FDA phê duyệt
- Chiều hướng
- Tích cực
- Công ty
ETONEton Pharmaceuticals- Tài sản
- desmopressin acetate
- Nguồn
- SEC 8-K
- Độ tin cậy
- Có nguồn
Trích đoạn nguồn
eton20260223_8k.htm false 0001710340 0001710340 2026-02-25 2026-02-25 UNITED STATES SECURITIES AND EXCHANGE COMMISSION Washington, D.C. 20549 FORM 8-K CURRENT REPORT Pursuant to Section 13 or 15(d) of the Securities Exchange Act of 1934 February 25, 2026 Date of Report (Date of earliest event reported) ETON PHARMACEUTICALS, INC. (Exact name of registrant as specified in its charter) Delaware 001-38738 37-1858472 (State of (Commission (I.R.S. Employer incorporation) File Number) Identification Number) 21925 W. Field Parkway, Suite 235 Deer Park , Illinois 60010 -7278 (Address of principal executive offices) (Zip code) ( 847 ) 787-7361 (Registrant ’ s telephone number, including area code) Check the appropriate box below if the Form 8-K filing is intended to simul