Hồ sơ nguồn sơ cấp

Mang tính quyết địnhKết quả topline

Gilead/Merck: Dữ liệu topline pha 3 ISLEND-1 và ISLEND-2 của islatravir/lenacapavir đạt mục tiêu

Hai nghiên cứu Giai đoạn 3 (ISLEND-1, ISLEND-2) đã đạt điểm cuối chính về tính không kém hơn tại Tuần 48 cho phác đồ islatravir/lenacapavir uống hàng tuần so với BIKTARVY hoặc ART hàng ngày tiêu chuẩn. Các công ty dự kiến nộp dữ liệu cho các cơ quan quản lý toàn cầu và trình bày kết quả chi tiết tại một hội nghị khoa học trong tương lai.

Thông tin chính

Nộp lúc
20:35 8 thg 6, 2026
Sự kiện
Kết quả topline
Chiều hướng
Tích cực
Công ty
GILDGilead
Độ tin cậy
Có nguồn

Trích đoạn nguồn

Gilead và Merck Công bố Kết quả Tóm tắt Tích cực Từ Hai Nghiên cứu Giai đoạn 3 Đánh giá Islatravir/Lenacapavir, Phương pháp Điều trị HIV Uống Hàng tuần Gilead và Merck Công bố Kết quả Tóm tắt Tích cực Từ Hai Nghiên cứu Giai đoạn 3 Đánh giá Islatravir/Lenacapavir, Phương pháp Điều trị HIV Uống Hàng tuần Gilead và Merck Công bố Kết quả Tóm tắt Tích cực Từ Hai Nghiên cứu Giai đoạn 3 Đánh giá Islatravir/Lenacapavir, Phương pháp Điều trị HIV Uống Hàng tuần – Kết hợp Nghiên cứu Mới Kết hợp Islatravir của Merck, Một Nucleoside Analog Thế hệ Tiếp theo với Các Cơ chế Hoạt động Khác biệt, Bao gồm Ức chế Chuyển vị Đảo ngược Transcriptase, với Lenacapavir của Gilead, Một Ức chế Capsid Đầu tiên trong Lớp làm Gián đoạn HIV ở Nhiều Giai đoạn trong Vòng đời của nó – – Islatravir/Lenacapavir có Tiềm nă

Thông cáo báo chí của công ty