Lantern Pharma: FDA phê duyệt IND 179145 cho thử nghiệm STAR-001 Giai đoạn 1 nhi khoa CNS

FDA đã phê duyệt IND cho một thử nghiệm Giai đoạn 1 đa trung tâm dự kiến của STAR-001 (LP-184) ở trẻ em mắc các khối u CNS tái phát/kháng trị. Phác đồ cho phép đơn trị liệu và kết hợp với spironolactone trên ATRT, DIPG, GBM, u nguyên bào tủy và u màng não thất. Nghiên cứu sẽ được thực hiện với mạng lưới POETIC gồm 14 trung tâm học thuật.

Thông tin chính

Nộp lúc: 11:29 27 thg 3, 2026
Sự kiện: Thay đổi đăng ký thử nghiệm
Chiều hướng: Tích cực
Công ty: LTRNLantern Pharma Inc.
Tài sản: STAR-001
Nguồn: Thông cáo báo chí của công ty
Độ tin cậy: Có nguồn
giá trị p: 0.0018
tăng apoptosis: 3- đến 5-lần
kéo dài sống trung vị: 181% (27 đến 76 ngày)

Trích đoạn nguồn

Lantern Pharma và Starlight Therapeutics Thông báo FDA Phê duyệt IND cho Thử nghiệm Ung thư CNS Nhi khoa Giai đoạn 1 Dự kiến của STAR-001 Lantern Pharma và Starlight Therapeutics Thông báo FDA Phê duyệt IND cho Thử nghiệm Ung thư CNS Nhi khoa Giai đoạn 1 Dự kiến của STAR-001 Lantern Pharma và Starlight Therapeutics Thông báo FDA Phê duyệt IND cho Thử nghiệm Ung thư CNS Nhi khoa Giai đoạn 1 Dự kiến của STAR-001 Thử nghiệm Giai đoạn 1 Đa trung tâm Dự kiến Sẽ Đánh giá STAR-001 dưới dạng Đơn trị liệu và Kết hợp với Spironolactone ở Trẻ em Mắc Các Khối u CNS Tái phát hoặc Kháng trị, Bao gồm ATRT, DIPG, GBM, U nguyên bào tủy và U màng não thất Lantern Pharma Inc. (NASDAQ: LTRN) và công ty con sở hữu hoàn toàn tập trung vào ung thư CNS Starlight Therapeutics hôm nay thông báo rằng Cục Quản

Thông cáo báo chí của công ty