Hồ sơ nguồn sơ cấp
Trọng yếuThay đổi đăng ký thử nghiệm
Lantern Pharma: FDA phê duyệt IND 179145 cho thử nghiệm STAR-001 Giai đoạn 1 nhi khoa CNS
FDA đã phê duyệt IND cho một thử nghiệm Giai đoạn 1 đa trung tâm dự kiến của STAR-001 (LP-184) ở trẻ em mắc các khối u CNS tái phát/kháng trị. Phác đồ cho phép đơn trị liệu và kết hợp với spironolactone trên ATRT, DIPG, GBM, u nguyên bào tủy và u màng não thất. Nghiên cứu sẽ được thực hiện với mạng lưới POETIC gồm 14 trung tâm học thuật.
Thông tin chính
- Nộp lúc
- 11:29 27 thg 3, 2026
- Sự kiện
- Thay đổi đăng ký thử nghiệm
- Chiều hướng
- Tích cực
- Công ty
LTRNLantern Pharma Inc.- Tài sản
- STAR-001
- Độ tin cậy
- Có nguồn
- giá trị p
- 0.0018
- tăng apoptosis
- 3- đến 5-lần
- kéo dài sống trung vị
- 181% (27 đến 76 ngày)
Trích đoạn nguồn
Lantern Pharma và Starlight Therapeutics Thông báo FDA Phê duyệt IND cho Thử nghiệm Ung thư CNS Nhi khoa Giai đoạn 1 Dự kiến của STAR-001 Lantern Pharma và Starlight Therapeutics Thông báo FDA Phê duyệt IND cho Thử nghiệm Ung thư CNS Nhi khoa Giai đoạn 1 Dự kiến của STAR-001 Lantern Pharma và Starlight Therapeutics Thông báo FDA Phê duyệt IND cho Thử nghiệm Ung thư CNS Nhi khoa Giai đoạn 1 Dự kiến của STAR-001 Thử nghiệm Giai đoạn 1 Đa trung tâm Dự kiến Sẽ Đánh giá STAR-001 dưới dạng Đơn trị liệu và Kết hợp với Spironolactone ở Trẻ em Mắc Các Khối u CNS Tái phát hoặc Kháng trị, Bao gồm ATRT, DIPG, GBM, U nguyên bào tủy và U màng não thất Lantern Pharma Inc. (NASDAQ: LTRN) và công ty con sở hữu hoàn toàn tập trung vào ung thư CNS Starlight Therapeutics hôm nay thông báo rằng Cục Quản