Medtronic: FDA chấp thuận LigaSure RAS Maryland trên hệ thống Hugo RAS

FDA đã chấp thuận thiết bị kẹp LigaSure RAS Maryland để sử dụng với hệ thống Hugo RAS tại Hoa Kỳ, mở rộng danh mục dụng cụ robot. Việc chấp thuận đưa công nghệ kẹp mạch máu của Medtronic, đã được sử dụng trong hơn 45 triệu ca phẫu thuật, vào quy trình phẫu thuật hỗ trợ robot tại Hoa Kỳ.

Thông tin chính

Nộp lúc: 18:30 16 thg 9, 2026
Sự kiện: Khác
Chiều hướng: Tích cực
Công ty: MDTMedtronic
Tài sản: LigaSure RAS Maryland
Nguồn: Thông cáo báo chí của công ty
Độ tin cậy: Có nguồn
thời gian kẹp: khoảng 2 giây
đường kính mạch máu: lên đến và bao gồm 7 mm
số ca phẫu thuật trên toàn thế giới: 45 triệu

Trích đoạn nguồn

Medtronic công bố FDA chấp thuận dụng cụ LigaSure™ RAS Maryland trên hệ thống Hugo™ RAS Medtronic công bố FDA chấp thuận dụng cụ LigaSure™ RAS Maryland trên hệ thống Hugo™ RAS Tin tức được cung cấp bởi Medtronic plc Ngày 16 tháng 9 năm 2026, 06:30 ET Chia sẻ bài viết này Chia sẻ lên X Chia sẻ bài viết này Chia sẻ lên X Công nghệ kẹp mạch máu đáng tin cậy đã được sử dụng trong hơn 45 triệu ca phẫu thuật trên toàn thế giới hiện đã được chấp thuận cho phẫu thuật hỗ trợ robot tại Hoa Kỳ. GALWAY, Ireland, ngày 16 tháng 9 năm 2026 /PRNewswire/ -- Medtronic (NYSE: MDT), một công ty dẫn đầu toàn cầu về công nghệ y tế, hôm nay công bố Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chấp thuận thiết bị kẹp LigaSure™ RAS Maryland để sử dụng với hệ thống phẫu thuật hỗ trợ robot Hugo™ (

Thông cáo báo chí của công ty