Dược sinh học · Phê duyệt FDA · Cổ phiếu
Một trong những công ty thiết bị y tế lớn nhất, Medtronic phát triển và sản xuất các thiết bị y tế trị liệu cho các bệnh mãn tính. Danh mục sản phẩm của công ty bao gồm máy tạo nhịp tim, máy khử rung tim, van tim qua ống thông, stent, thiết bị cố định cột sống, sản phẩm thần kinh mạch máu, năng lượng tiên tiến, liệu ph…
Tài sản đã ghi nhận: Altaviva, AVIM Therapy, LigaSure RAS Maryland
Chất xúc tác có ngày của MDT, gồm cả mới quyết định.
Không có lịch trong khoảng này.
Mọi sự kiện nguồn gốc của MDT, mới nhất trước.
Medtronic Altaviva và Symplicity Spyral Nhận Phê Duyệt Mã CPT Loại I
AMA đã phê duyệt các mã CPT Loại I mới cho neuromodulation tibial cấy ghép Altaviva và thủ thuật cắt bỏ thần kinh thận Symplicity Spyral. Các mã vĩnh viễn này thay thế các mã Loại III hiện có và có hiệu lực vào tháng 1 năm 2028, hỗ trợ thanh toán cho bác sĩ và thông báo các quyết định bảo hiểm của bên trả tiền thương mại.
Orchestra BioMed vượt mục tiêu tuyển mộ trong thử nghiệm then chốt BACKBEAT của liệu pháp AVIM
Orchestra BioMed và Medtronic đã hoàn tất tuyển mộ trong thử nghiệm then chốt toàn cầu BACKBEAT của liệu pháp AVIM với 330 bệnh nhân được phân ngẫu nhiên, vượt mục tiêu 316 bệnh nhân. Dữ liệu về tiêu chí chính (thay đổi aSBP sau 3 tháng) sẽ được nộp để trình bày muộn tại một hội nghị tim mạch lớn vào quý 2 năm 2027. Kết quả tích cực dự kiến sẽ hỗ trợ các đơn xin cấp phép tiếp thị sau này của Medtronic cho FDA và các cơ quan quản lý khác.
Medtronic: FDA chấp thuận LigaSure RAS Maryland trên hệ thống Hugo RAS
FDA đã chấp thuận thiết bị kẹp LigaSure RAS Maryland để sử dụng với hệ thống Hugo RAS tại Hoa Kỳ, mở rộng danh mục dụng cụ robot. Việc chấp thuận đưa công nghệ kẹp mạch máu của Medtronic, đã được sử dụng trong hơn 45 triệu ca phẫu thuật, vào quy trình phẫu thuật hỗ trợ robot tại Hoa Kỳ.
Các công ty cùng ngành có vốn hóa gần MDT nhất.