Hồ sơ nguồn sơ cấp
Mang tính quyết địnhKết quả topline
Tulisokibart của Merck đạt các điểm cuối giai đoạn cảm ứng ATLAS-UC giai đoạn 3 ở UC
Nghiên cứu chỉ giai đoạn cảm ứng ATLAS-UC giai đoạn 3 (Nghiên cứu 2) đạt điểm cuối chính là thuyên giảm lâm sàng theo Thang điểm Mayo đã sửa đổi tại tuần 12 và các điểm cuối phụ quan trọng. Tulisokibart là kháng thể đơn dòng chống TL1A đầu tiên đạt được kết quả này trong thử nghiệm UC giai đoạn 3. Kết quả sẽ được trình bày tại một hội nghị khoa học sắp tới và chia sẻ với các cơ quan quản lý.
Thông tin chính
- Nộp lúc
- 10:45 22 thg 6, 2026
- Sự kiện
- Kết quả topline
- Chiều hướng
- Tích cực
- Công ty
MRKMSD- Tài sản
- tulisokibart
- Độ tin cậy
- Có nguồn
- HiSCR50 high dose
- 72% vs 35% placebo
- HiSCR75 high dose
- 41% vs 15% placebo
- HiSCR50 medium dose
- 64% vs 35% placebo
- HiSCR75 medium dose
- 40% vs 15% placebo
- DLQI high dose change
- -5.62 vs -2.46 placebo
Trích đoạn nguồn
Tulisokibart của Merck đạt các điểm cuối chính và phụ quan trọng trong Nghiên cứu chỉ giai đoạn cảm ứng ATLAS-UC giai đoạn 3 ở bệnh nhân viêm loét đại tràng hoạt động mức độ trung bình đến nặng (UC) Tulisokibart của Merck đạt các điểm cuối chính và phụ quan trọng trong Nghiên cứu chỉ giai đoạn cảm ứng ATLAS-UC giai đoạn 3 ở bệnh nhân viêm loét đại tràng hoạt động mức độ trung bình đến nặng (UC) Tulisokibart của Merck đạt các điểm cuối chính và phụ quan trọng trong Nghiên cứu chỉ giai đoạn cảm ứng ATLAS-UC giai đoạn 3 ở bệnh nhân viêm loét đại tràng hoạt động mức độ trung bình đến nặng (UC) Tulisokibart là kháng thể đơn dòng chống TL1A đầu tiên chứng minh thuyên giảm lâm sàng ở tuần 12 ở UC hoạt động mức độ trung bình đến nặng trong một thử nghiệm giai đoạn 3 Tulisokibart được thiết kế