Nurix báo cáo dữ liệu Phase 1/1b cập nhật cho bexobrutideg (NX-5948) trong CLL/SLL tại EHA 2026

Nurix đã trình bày kết quả Phase 1a/1b cập nhật cho bexobrutideg cho thấy PFS trung vị là 22.1 tháng và ORR là 83% ở bệnh nhân CLL/SLL r/r đã điều trị nặng, cộng với ORR 92.9% ở bệnh nhân đã điều trị trước bằng BTKi/chưa dùng BCL2. Thuốc được dung nạp tốt với tỷ lệ ngừng thuốc do AE thấp. Điều này hỗ trợ cho các thử nghiệm Phase 2/3 đăng ký đang tiến hành và hợp tác với Roche.

Thông tin chính

Nộp lúc: 10:19 13 thg 10, 2026
Sự kiện: Kết quả topline
Chiều hướng: Tích cực
Công ty: NRIXNurix Therapeutics
Tài sản: bexobrutideg
Nguồn: SEC 8-K
Độ tin cậy: Có nguồn
ORR: 83.0%
PFS trung vị: 22.1 tháng
ORR btnk naive: 84.2%
ORR dòng điều trị sớm hơn: 92.9%
ngừng thuốc do AE: 5.6%

Trích đoạn nguồn

EX-99.1 2 nrix-20261013xexx991.htm EX-99.1 Tài liệu Triển lãm 99.1 [Logo Nurix] Nurix Therapeutics Báo cáo Kết quả Tài chính Quý Ba Năm 2026 và Cập nhật Doanh nghiệp Đã dùng thuốc cho bệnh nhân đầu tiên trong thử nghiệm Phase 3 đăng ký DAYBreak CLL-306 so sánh bexobrutideg với pirtobrutinib ở bệnh nhân CLL/SLL tái phát/kháng trị Thúc đẩy chiến lược kết hợp bexobrutideg với việc khởi động tuyển bệnh cho nghiên cứu Phase 1b/2 NX-5948-203 Kiếm được 27 triệu USD từ các hợp tác với Gilead, Pfizer và Sanofi, bao gồm mốc 10 triệu USD từ Sanofi cho bệnh nhân đầu tiên được dùng thuốc trong thử nghiệm Phase 1 của chất phân hủy STAT6 Thúc đẩy NX-1607 vào các nhóm mở rộng Phase 1b ở MSS CRC, NSCLC, CRPC và melanoma với bệnh nhân đầu tiên được dùng thuốc vào tháng 9 năm 2026 Sau khi nhận khoản trả tr

SEC 8-K