Hồ sơ nguồn sơ cấp
Thử nghiệm giai đoạn 2 do NCI dẫn đầu về PDS0301 kết hợp hóa trị truyền động mạch gan cho thấy tỷ lệ đáp ứng khách quan 71,4% ở 6 tháng và tỷ lệ sống sót khoảng 80% ở 24 tháng so với ORR 35% chỉ với hóa trị ở bệnh nhân mCRC MSS/pMMR đã điều trị tuần tự có di căn gan. Một giao thức giai đoạn 3 đăng ký đang được thiết kế.
EX-99.1 2 ef20082538_ex99-1.htm TRIỂN LÃM 99.1 Triển lãm 99.1 Tổng quan về các Chương trình Phát triển Thuốc của PDS Biotech (Ung thư) NASDAQ: PDSB Tháng 9 năm 2026 Tuyên bố hướng tới tương lai Thông tin liên lạc này chứa các tuyên bố hướng tới tương lai (kể cả trong ý nghĩa của Phần 21E của Đạo luật Giao dịch Chứng khoán Hoa Kỳ năm 1934, đã được sửa đổi, và Phần 27A của Đạo luật Chứng khoán Hoa Kỳ năm 1933, đã được sửa đổi) liên quan đến PDS Biotechnology Corporation ("Công ty") và các vấn đề khác. Những tuyên bố này có thể thảo luận về các mục tiêu, ý định và kỳ vọng về các kế hoạch, xu hướng, sự kiện, kết quả hoạt động hoặc tình hình tài chính trong tương lai, hoặc khác, dựa trên niềm tin hiện tại của ban quản lý Công ty, cũng như các giả định được thực hiện bởi và thông tin hiện có
PDS Biotech sẽ tổ chức sự kiện KOL về PDS0301 trong ung thư đại trực tràng tiến triển di căn gan