Tilrekimig giai đoạn 2 của Pfizer đạt được điểm cuối chính EASI-75 trong viêm da dị ứng

Thử nghiệm giai đoạn 2 của tilrekimig đã đạt được điểm cuối chính là cải thiện EASI-75 có ý nghĩa thống kê so với placebo ở Tuần 16 trên tất cả các liều ở người lớn bị viêm da dị ứng từ trung bình đến nặng. Các điểm cuối phụ chính vIGA 0/1 và giảm ngứa cũng cho kết quả tích cực với hồ sơ dung nạp thuận lợi. Điều này hỗ trợ cho chương trình giai đoạn 3 đã được khởi xướng trong viêm da dị ứng, hen suyễn và bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính.

Thông tin chính

Nộp lúc: 06:30 1 thg 10, 2026
Sự kiện: Kết quả topline
Chiều hướng: Tích cực
Công ty: PFEPfizer
Tài sản: tilrekimig
Nguồn: Thông cáo báo chí của công ty
Độ tin cậy: Có nguồn
Giai đoạn 1 EASI-75: 62,5% so với 19,9% (p=0,0008)
Giai đoạn 2 EASI-75: 58,5%, 61,0%, 47,8% so với 9,1% (tất cả p<0,003)
Giai đoạn 1 vIGA 0/1: 30,3% so với 11,8% (p=0,0251)
Giai đoạn 2 vIGA 0/1: 26-27% so với 0% (tất cả p<0,006)

Trích đoạn nguồn

Tilrekimig của Pfizer cho thấy sự thanh thải da đáng kể trong Nghiên cứu Viêm da Dị ứng Giai đoạn 2 Tilrekimig của Pfizer cho thấy sự thanh thải da đáng kể trong Nghiên cứu Viêm da Dị ứng Giai đoạn 2 Tilrekimig của Pfizer cho thấy sự thanh thải da đáng kể trong Nghiên cứu Viêm da Dị ứng Giai đoạn 2 Nghiên cứu đã đạt được điểm cuối chính, cho thấy sự gia tăng có ý nghĩa thống kê về tỷ lệ phần trăm người tham gia đạt được EASI-75 so với placebo ở Tuần 16, đối với kháng thể trispecific có khả năng là đầu tiên trong lớp Pfizer Inc. (NYSE: PFE) hôm nay đã trình bày kết quả chi tiết từ một nghiên cứu giai đoạn 2 đang diễn ra điều tra tilrekimig (PF-07275315) ở người lớn bị viêm da dị ứng (AD) từ trung bình đến nặng. Nghiên cứu đã đạt được điểm cuối chính của mình, chứng minh sự gia tăng có ý

Thông cáo báo chí của công ty