Hồ sơ nguồn sơ cấp
Mang tính quyết địnhKết quả topline
Pfizer ELREXFIO (elranatamab) Giai đoạn 3 MagnetisMM-32 Đạt Điểm Cuối Chính PFS ở RRMM
Thử nghiệm giai đoạn 3 MagnetisMM-32 đã đạt điểm cuối chính là thời gian sống không tiến triển, với ELREXFIO cho thấy lợi ích có ý nghĩa thống kê và lâm sàng so với lựa chọn của người nghiên cứu trong ba phác đồ chuẩn (EloPd, PVd hoặc Kd) ở bệnh nhân RRMM đã tiến triển sau liệu pháp kháng CD38 và lenalidomide. Thời gian sống không tiến triển trung vị chưa đạt được và ước tính PFS 18 tháng là 68%; dữ liệu OS vẫn chưa trưởng thành. Pfizer dự định nộp dữ liệu cho các cơ quan quản lý toàn cầu.
Thông tin chính
- Nộp lúc
- 10:45 27 thg 10, 2026
- Sự kiện
- Kết quả topline
- Chiều hướng
- Tích cực
- Công ty
PFEPfizer- Tài sản
- elranatamab
- Độ tin cậy
- Có nguồn
- PFS trung vị
- chưa đạt được
- PFS ở 18 tháng
- 68%
- nhiễm trùng độ 3
- 27,5% so với 18,1%
- nhiễm trùng độ 5
- 0,8% so với 1,6%
Trích đoạn nguồn
ELREXFIO của Pfizer Vượt Trội Hơn Các Phác Đồ Chuẩn Và Đạt Điểm Cuối Chính Trong Nghiên Cứu Giai Đoạn 3 Ở Bệnh Nhân Đa U Tủy Hồi Quy Hoặc Kháng Thuốc ELREXFIO của Pfizer Vượt Trội Hơn Các Phác Đồ Chuẩn Và Đạt Điểm Cuối Chính Trong Nghiên Cứu Giai Đoạn 3 Ở Bệnh Nhân Đa U Tủy Hồi Quy Hoặc Kháng Thuốc ELREXFIO Của Pfizer Vượt Trội Hơn Các Phác Đồ Chuẩn Và Đạt Điểm Cuối Chính Trong Nghiên Cứu Giai Đoạn 3 Ở Bệnh Nhân Đa U Tủy Hồi Quy Hoặc Kháng Thuốc Trong thử nghiệm giai đoạn 3 MagnetisMM-32, ELREXFIO đã chứng minh lợi ích có ý nghĩa lâm sàng và thống kê cho bệnh nhân có bệnh tiến triển sau liệu pháp kháng CD38 và lenalidomide, với thời gian sống không tiến triển trung vị chưa đạt được Pfizer Inc. (NYSE: PFE) hôm nay đã công bố kết quả hàng đầu từ nghiên cứu giai đoạn 3 MagnetisMM-32 đánh