Hồ sơ nguồn sơ cấp
Mang tính quyết địnhKết quả topline
PRF Technologies: PRF-110 sánh ngang ZYNRELEF trong mô hình đau lợn 72 giờ
PRF-110 cho thấy hoạt tính giảm đau 72 giờ tương đương với ZYNRELEF đã được phê duyệt trong nghiên cứu tiền lâm sàng so sánh trực tiếp trên lợn mô hình đau vết mổ. Công thức chỉ chứa ropivacaine, không có NSAID, đạt được kết quả này với hồ sơ an toàn phù hợp với kinh nghiệm trước đây. Dữ liệu được mô tả là hỗ trợ cho phát triển tương lai và lập kế hoạch đăng ký.
Thông tin chính
- Nộp lúc
- 12:30 26 thg 5, 2026
- Sự kiện
- Kết quả topline
- Chiều hướng
- Tích cực
- Công ty
PRFXPRF Technologies Ltd.- Tài sản
- PRF-110
- Độ tin cậy
- Có nguồn
Trích đoạn nguồn
PRF Technologies Công bố PRF-110 thể hiện hoạt tính giảm đau kéo dài 72 giờ tương đương với sản phẩm tham chiếu đã được phê duyệt, có sẵn trên thị trường trong nghiên cứu tiền lâm sàng so sánh trực tiếp TEL AVIV, Israel, May 26, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- PRF Technologies Ltd. (Nasdaq: PRFX) (“PRF” hoặc “Công ty”), một công ty dược phẩm chuyên biệt giai đoạn lâm sàng tập trung vào việc tái chế các liệu pháp đã được thiết lập để quản lý đau sau phẫu thuật, hôm nay công bố kết quả tích cực từ một nghiên cứu tiền lâm sàng trên lợn nội địa so sánh trực tiếp ứng viên sản phẩm chính của mình, PRF-110, với ZYNRELEF® (dung dịch giải phóng kéo dài bupivacaine và meloxicam), một sản phẩm giải phóng kéo dài đã được phê duyệt được sử dụng làm điểm chuẩn trong nghiên cứu. PRF-110 là một công thức giải p