Rapport Therapeutics đẩy nhanh khởi động giai đoạn 3 RAP-219 sang Q2 2026

FDA phê duyệt sau cuộc họp Kết thúc Giai đoạn 2 cho phép RAP-219 tiến thẳng vào các thử nghiệm đăng ký cho động kinh cục bộ khởi phát. Công ty đang đẩy sớm khởi động chương trình Giai đoạn 3 từ Q3 2026 sang Q2 2026. Một nghiên cứu mở rộng an toàn dài hạn nhãn mở đã bắt đầu tuyển bệnh nhân từ nghiên cứu Giai đoạn 2a đã hoàn thành.

Thông tin chính

Nộp lúc: 12:30 7 thg 1, 2026
Sự kiện: Thay đổi đăng ký thử nghiệm
Chiều hướng: Tích cực
Công ty: RAPPRapport Therapeutics
Tài sản: RAP-219
Nguồn: SEC 8-K
Độ tin cậy: Có nguồn

Trích đoạn nguồn

EX-99.1 2 rapp-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Rapport Therapeutics Announces Accelerated Initiation of RAP-219 Phase 3 Program, Expansion of Epilepsy Portfolio, and Continued Progress Across the Pipeline U.S. Food and Drug Administration (FDA) allows advancement of RAP-219 into registrational trials for focal onset seizures (FOS); accelerated initiation of Phase 3 program expected in the second quarter of 2026 On strength of RAP-219 Phase 2a FOS data, epilepsy portfolio expanded with new program in primary generalized tonic-clonic seizures (PGTCS) Phase 2 trial in bipolar mania, long-acting injectable, and other pipeline programs continuing to progress BOSTON and SAN DIEGO, January 7, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – Rapport Therapeutics, Inc. (Nasdaq: RAPP) (“Rapport” or the “Compa

SEC 8-K