Arcus Reports Positive ARC-20 Data for Casdatifan in 1L/2L/Late-Line ccRCC

Dữ liệu ARC-20 mới cho thấy casdatifan kết hợp zimberelimab vượt qua các mốc chuẩn liệu pháp miễn dịch trong ccRCC 1L (86%/69% PFS mốc 6/12 tháng, 50% cORR). Casdatifan kết hợp cabozantinib vượt đáng kể so với các mốc chuẩn của cabozantinib trong 2L (14,5 tháng mPFS, 77% OS 18 tháng). Monotherapy gộp lại mang lại mOS 35 tháng chưa từng có ở bệnh nhân đã điều trị nhiều dòng, vượt mốc chuẩn của chất ức chế HIF-2α đã được phê duyệt hơn 1 năm. Hỗ trợ các thử nghiệm đăng ký dự kiến bao gồm PEAK-20 (1L) vào cuối năm 2026.

Thông tin chính

Nộp lúc: 12:30 20 thg 10, 2026
Sự kiện: Kết quả topline
Chiều hướng: Tích cực
Công ty: RCUSArcus Biosciences
Tài sản: casdatifan
Nguồn: Thông cáo báo chí của công ty
Độ tin cậy: Có nguồn
cORR 1L: 50%
cORR 2L: 44%
mPFS 2L: 14,5 tháng
OS 18 tháng 2L: 77%
mOS dòng muộn: 35 tháng
cORR dòng muộn: 36%
mPFS dòng muộn: 13 tháng
mPFS mốc 6 tháng 1L: 86%
mPFS mốc 12 tháng 1L: 69%

Trích đoạn nguồn

Arcus Trình bày Dữ liệu Mới từ ARC-20 cho Thấy Cơ hội để Casdatifan Trở thành Liệu pháp Nền tảng Cho Tất cả Các Dòng Điều trị Ung thư Thận Arcus Trình bày Dữ liệu Mới từ ARC-20 cho Thấy Cơ hội để Casdatifan Trở thành Liệu pháp Nền tảng Cho Tất cả Các Dòng Điều trị Ung thư Thận Arcus Trình bày Dữ liệu Mới từ ARC-20 cho Thấy Cơ hội để Casdatifan Trở thành Liệu pháp Nền tảng Cho Tất cả Các Dòng Điều trị Ung thư Thận Thời gian sống không tiến triển (PFS) của casdatifan kết hợp anti-PD-1 trong bối cảnh dòng đầu (1L) vượt qua các mốc chuẩn của bên thứ ba* cho phác đồ anti-PD-1 cộng anti-CTLA-4 đã được phê duyệt (ipilimumab cộng nivolumab) và tương tự với các mốc chuẩn cho phác đồ anti-PD-1 cộng TKI đã được phê duyệt; nghiên cứu giai đoạn 3 PEAK-20

Thông cáo báo chí của công ty