RCUS Arcus Biosciences

Arcus trình bày dữ liệu cập nhật về casdatifan từ ARC-20 ở bệnh nhân ccRCC hàng 1/hàng 2/hàng muộn tại hội nghị

Arcus đã báo cáo dữ liệu lâm sàng mới từ nghiên cứu nền tảng ARC-20 về casdatifan (chất ức chế HIF-2α) trong ung thư tế bào thận tế bào trong. Casdatifan hàng một kết hợp zimberelimab cho thấy tỷ lệ đáp ứng khách quan là 50% và tỷ lệ sống không tiến triển sau 12 tháng là 69%; casdatifan hàng hai kết hợp cabozantinib cho thấy thời gian sống không tiến triển trung vị là 14,5 tháng và tỷ lệ sống sót sau 18 tháng là 77%; đơn trị liệu hàng muộn cho thấy thời gian sống sót trung vị là 35 tháng và tỷ lệ đáp ứng khách quan là 36%. Không quan sát thấy tín hiệu an toàn bất ngờ.

Arcus Reports Positive ARC-20 Data for Casdatifan in 1L/2L/Late-Line ccRCC

Dữ liệu ARC-20 mới cho thấy casdatifan kết hợp zimberelimab vượt qua các mốc chuẩn liệu pháp miễn dịch trong ccRCC 1L (86%/69% PFS mốc 6/12 tháng, 50% cORR). Casdatifan kết hợp cabozantinib vượt đáng kể so với các mốc chuẩn của cabozantinib trong 2L (14,5 tháng mPFS, 77% OS 18 tháng). Monotherapy gộp lại mang lại mOS 35 tháng chưa từng có ở bệnh nhân đã điều trị nhiều dòng, vượt mốc chuẩn của chất ức chế HIF-2α đã được phê duyệt hơn 1 năm. Hỗ trợ các thử nghiệm đăng ký dự kiến bao gồm PEAK-20 (1L) vào cuối năm 2026.

casdatifan · Cập nhật sổ đăng ký NCT07227415

các quốc gia: {'total_sites': 162, 'us_sites': 140} → {'total_sites': 183, 'us_sites': 160}

casdatifan · Cập nhật sổ đăng ký NCT07011719

các quốc gia: {'total_sites': 176, 'us_sites': 46} → {'total_sites': 183, 'us_sites': 46}

casdatifan · Cập nhật sổ đăng ký NCT07293351

các quốc gia: {'total_sites': 96, 'us_sites': 18} → {'total_sites': 95, 'us_sites': 17}

Arcus sẽ trình bày dữ liệu mới về casdatifan trong ccRCC tại sự kiện nhà đầu tư ngày 20 tháng 10 năm 2026

Arcus sẽ trình bày dữ liệu mới về an toàn, hiệu quả (ORR, PFS, OS), phân nhóm và dịch chuyển từ nghiên cứu ARC-20 của casdatifan ở dòng điều trị đầu tiên, thứ hai và muộn của ccRCC, bao gồm các kết hợp với zimberelimab, ipilimumab và cabozantinib. Dữ liệu sẽ hỗ trợ khởi xướng Giai đoạn 3 PEAK-20 vào quý 4 năm 2026 và hoàn tất tuyển mộ Giai đoạn 3 PEAK-1 vào cuối năm 2026. Đây là bài thuyết trình hội nghị nhà đầu tư, không phải là kết quả lâm sàng ban đầu hoặc quyết định quy định.