Hồ sơ nguồn sơ cấp
Dữ liệu giai đoạn 1a được cập nhật cho thấy tỷ lệ bệnh ổn định 71,4%, kiểm soát bệnh 57,1% ở 3 tháng, 35,7% ở 6 tháng và 3 bệnh nhân không tiến triển ở 12 tháng ở những bệnh nhân đã được điều trị trước đó nhiều. Điểm cuối an toàn chính đã đạt được mà không có độc tính giới hạn liều. Các dấu ấn sinh học thăm dò hỗ trợ kích hoạt miễn dịch chống khối u.
TransCode Báo cáo Ổn định Bệnh Tiếp tục và Thời gian Điều trị Kéo dài với TTX-MC138 trong Theo dõi Thử nghiệm Lâm sàng Giai đoạn 1a Đang Tiếp diễn TransCode Báo cáo Ổn định Bệnh Tiếp tục và Thời gian Điều trị Kéo dài với TTX-MC138 trong Theo dõi Thử nghiệm Lâm sàng Giai đoạn 1a Đang Tiếp diễn Tin tức được cung cấp bởi TransCode Therapeutics, Inc. 28 tháng 9 năm 2026, 08:04 ET Chia sẻ bài viết này Chia sẻ lên X Chia sẻ bài viết này Chia sẻ lên X Dữ liệu lâm sàng được cập nhật củng cố bằng chứng về hoạt tính chống khối u ở những bệnh nhân đã được điều trị trước đó nhiều với khối u đặc tiến triển Ở 14 bệnh nhân có thể đánh giá hiệu quả: Tỷ lệ bệnh ổn định 71,4% 57,1% bệnh nhân có kiểm soát bệnh trong ba tháng điều trị 36,7% duy trì kiểm soát bệnh trong sáu tháng điều trị Ba bệnh
TransCode sẽ trình bày dữ liệu giai đoạn 1a của TTX-MC138 tại Hội nghị ESMO 2026
TransCode (RNAZ) Nhận Được Giấy Phép Bằng Sáng Chế Tại Úc Và Nhật Bản Cho Nền Tảng RNA Miễn Dịch Ung Thư