Hồ sơ nguồn sơ cấp
Mang tính quyết địnhKết quả topline
SpyGlass Pharma báo cáo kết quả tích cực 12 tháng Giai đoạn 1/2 cho Hệ thống BIM-IOL
Thử nghiệm Giai đoạn 1/2 đã đạt các tiêu chí hiệu quả chính, cho thấy giảm 34-42% IOP và tỷ lệ không cần thuốc 96-98% sau 12 tháng. Kết quả thị lực tương đương với IOL đơn tiêu cự tiên tiến nhất, với 100% đạt BCDVA 20/32 hoặc tốt hơn. Hồ sơ an toàn tương đương phẫu thuật đục thủy tinh thể thông thường, hỗ trợ tiến hành Giai đoạn 3.
Thông tin chính
- Nộp lúc
- 20:05 9 thg 3, 2026
- Sự kiện
- Kết quả topline
- Chiều hướng
- Tích cực
- Công ty
SGPSpyGlass Pharma- Tài sản
- bimatoprost
- Nguồn
- SEC 8-K
- Độ tin cậy
- Có nguồn
- bằng thị lực bcdva trung bình
- 20/20 (86 chữ cái)
- giảm nhãn áp 39mcg
- 42%
- giảm nhãn áp 78mcg
- 34%
- bcdva 20 32 hoặc tốt hơn
- 100%
- giảm nhãn áp đối chứng
- 35%
- không dùng thuốc 39mcg
- 96%
- không dùng thuốc 78mcg
- 98%
Trích đoạn nguồn
EX-99.1 2 exhibit991-8kpr.htm EX-99.1 Document Exhibit 99.1 SpyGlass Pharma Announces Positive Topline 12-Month Phase 1/2 Trial Results for Its Innovative BIM-IOL System • 97% of patients who received the BIM-IOL System off all topical IOP-lowering therapy at 12-months • 100% of BIM-IOL System patients achieved 20/32 or better BCDVA and a mean BCDVA equivalent to 20/20 vision, demonstrating high quality of vision, performance in line with the state-of-the-art IOLs in the control group • Overall safety results were comparable to routine cataract surgery ALISO VIEJO , Calif., March 9, 2026 – SpyGlass Pharma, Inc. (Nasdaq: SGP) (SpyGlass Pharma), a late-stage biopharmaceutical company, today announced positive 12-month results from the Phase 1/2 trial evaluating its lead product candidate
Thêm về tài sản này
Đáng chú ý
6 thg 8, 2026
20:16
SGPSpyGlass PharmaSpyGlass: Ghi danh Giai đoạn 3 BIM-IOL đang đúng tiến độ hoàn thành năm 2027