Hồ sơ nguồn sơ cấp
Nghiên cứu an toàn do AFRRI tiến hành, được tài trợ bởi NIAID/RNCP trên chuột cho thấy không có độc tính liên quan đến điều trị, trọng lượng cơ thể ổn định, các thông số huyết học và hóa sinh huyết thanh bình thường sau một liều duy nhất Entolimod tiêm dưới da. Điều này giảm thiểu rủi ro cho chương trình và cho phép tiến triển đến nghiên cứu hiệu quả điều trị được tài trợ đầy đủ, đánh giá tỷ lệ sống sót và phục hồi đường tiêu hóa trong mô hình chuột GI-ARS.
EX-99.1 2 ex_1032442.htm EXHIBIT 99.1 ex_1032442.htm Exhibit 99.1 Valion Bio Thông báo Kết quả An toàn Tích cực từ Nghiên cứu Entolimod do Chính phủ Hoa Kỳ Tài trợ, Mở đường cho Đánh giá Hiệu quả Điều trị Nghiên cứu của AFRRI không tìm thấy bằng chứng về độc tính liên quan đến điều trị sau một liều duy nhất Entolimod, hỗ trợ tiến triển hướng tới nghiên cứu điều trị được lập kế hoạch, được tài trợ đầy đủ đánh giá tỷ lệ sống sót và phục hồi đường tiêu hóa sau phơi nhiễm bức xạ SAN ANTONIO, TX / 27 tháng 10 năm 2026 / ACCESS Newswire -- Valion Bio, Inc. (NASDAQ: VBIO) ("Valion" hoặc "Công ty"), một công ty dược phẩm sinh học giai đoạn lâm sàng đang phát triển các chế phẩm sinh học kích hoạt các con đường miễn dịch bẩm sinh để bảo vệ tế bào và điều hòa miễn dịch, hôm nay đã công bố dữ liệ
Valion Bio nhận được sự quan tâm mua lại không mong muốn đối với công ty con Velocity Bioworks
Tivic đạt được cuộc họp BARDA Techwatch cho entolimod trong ARS