Vanda báo cáo kết quả tích cực giai đoạn 3 hàng đầu cho tradipitant (NEREUS) trong nôn do GLP-1

Nghiên cứu 3601 đã đạt được điểm cuối chính là giảm tỷ lệ bất kỳ nôn nào (43,0% so với 58,5% placebo, p=0,006) và điểm cuối phụ chính là nôn kèm theo buồn nôn nghiêm trọng (33,1% so với 50,6%, p=0,002). Vanda dự định thảo luận kết quả với FDA và nộp sNDA để phòng ngừa nôn liên quan đến chất chủ vận thụ thể GLP-1.

Thông tin chính

Nộp lúc: 18:50 27 thg 10, 2026
Sự kiện: Kết quả topline
Chiều hướng: Tích cực
Công ty: VNDAVanda Pharmaceuticals
Tài sản: tradipitant
Nguồn: Thông cáo báo chí của công ty
Độ tin cậy: Có nguồn
bất kỳ nôn nào: 43,0% so với 58,5% (p=0,006); giảm tương đối 27%
nôn cực độ: 2,8% so với 14,6% (p=0,0003); giảm tương đối 81%
nôn buồn nôn nghiêm trọng: 33,1% so với 50,6% (p=0,002); giảm tương đối 35%
nôn nhiều ngày thường xuyên: 6,3% so với 15,9% (p=0,008); giảm tương đối 60%

Trích đoạn nguồn

Vanda Pharmaceuticals Công bố Kết quả Tích cực từ Nghiên cứu 3601 của NEREUS™ (tradipitant) để Phòng ngừa Nôn do GLP-1 Vanda Pharmaceuticals Công bố Kết quả Tích cực từ Nghiên cứu 3601 của NEREUS™ (tradipitant) để Phòng ngừa Nôn do GLP-1 Tin tức được cung cấp bởi Vanda Pharmaceuticals Inc. 27 tháng 10 năm 2026, 06:50 ET Chia sẻ bài viết này Chia sẻ bài viết này NEREUS™ đã giảm đáng kể nôn do semaglutide bao gồm nôn nhiều ngày thường xuyên và nôn cực độ Kết quả chính Bất kỳ nôn nào (chính): 43,0% (61/142) so với 58,5% (96/164) placebo (p=0,006); giảm tương đối 27% Nôn + buồn nôn nghiêm trọng (phụ chính): 33,1% (47/142) so với 50,6% (83/164) (p=0,002); giảm tương đối 35% Nôn nhiều ngày thường xuyên (>2 cơn trong hơn một ngày): 6,3% (9/142) so với 15,9% (26/164) (p=

Thông cáo báo chí của công ty