Verastem: dữ liệu topline Pha 3 RAMP 301 dự kiến công bố vào giữa năm 2027

Bài trình bày doanh nghiệp tháng 3/2026 cho biết thử nghiệm Phase 3 xác nhận RAMP 301 của avutometinib + defactinib so với liệu pháp do nhà nghiên cứu chọn ở bệnh nhân LGSOC tái phát sẽ công bố dữ liệu topline vào giữa năm 2027. Kết quả này nhằm xác nhận kết quả RAMP 201 và có thể mở rộng chỉ định đã phê duyệt cho AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK bất kể tình trạng đột biến KRAS.

Thông tin chính

Nộp lúc: 21:15 4 thg 3, 2026
Sự kiện: Kết quả topline
Chiều hướng: Trung lập
Công ty: VSTMVerastem
Tài sản: avutometinib
Nguồn: SEC 8-K
Độ tin cậy: Có nguồn

Trích đoạn nguồn

EX-99.1 2 tm267866d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Cung cấp các liệu pháp mới cho các ung thư được kích hoạt bởi đường dẫn RAS/MAPK C O R P O R A T E P R E S E N T A T I O N M A R C H 2 0 2 6 2 FORWARD-LOOKING STATEMENTS Bài trình bày này bao gồm các tuyên bố hướng tương lai về, trong số các nội dung khác, các chương trình và ứng cử viên sản phẩm của Verastem Oncology (“Công ty”), chiến lược, kế hoạch và triển vọng tương lai, bao gồm các tuyên bố liên quan đến việc phê duyệt và thương mại hóa AVMAPKIFAKZYNJA CO-PACK (avutometinib capsules; defactinib tablets) như là liệu pháp cho bệnh nhân người lớn mắc ung thư buồng trứng ác tính ở mức độ thấp tái phát (LGSOC) mang đột biến Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog (KRAS) mutant-type (mt), tính hiệu quả và lợi ích mong đợi từ cá

SEC 8-K