Hồ sơ nguồn sơ cấp
Mang tính quyết địnhKết quả topline
Verastem báo cáo dữ liệu tích cực giai đoạn 1/2 của thử nghiệm TARGET-D 101 cho VS-7375 trong ung thư KRAS G12D
Verastem đã công bố dữ liệu hiệu quả ban đầu tích cực từ thử nghiệm TARGET-D 101 của VS-7375 cho thấy tỷ lệ đáp ứng khách quan mạnh mẽ bao gồm 50% đã được xác nhận ở mPDAC 2L, 41% ở mPDAC 2L+ với hai đáp ứng hoàn toàn, 43% ở NSCLC 2L+, và 33% ở mCRC 3L+ kết hợp. Công ty đã đạt được sự đồng thuận với FDA về thiết kế thử nghiệm giai đoạn 3 ở mPDAC 1L và dự định mở thử nghiệm vào cuối năm 2026.
Thông tin chính
- Nộp lúc
- 10:00 14 thg 10, 2026
- Sự kiện
- Kết quả topline
- Chiều hướng
- Tích cực
- Công ty
VSTMVerastem- Tài sản
- VS-7375
- Độ tin cậy
- Có nguồn
- Đáp ứng hoàn toàn PDAC
- 2 (1 đã xác nhận, 1 chưa xác nhận)
- Tổng sống còn 6 tháng PDAC
- 80%
- Thời gian sống không tiến triển 6 tháng PDAC
- 67%
- Tỷ lệ đáp ứng khách quan 2L PDAC
- 50% đã xác nhận (4/8)
- Thời gian sống không tiến triển 6 tháng NSCLC
- 72%
- Tỷ lệ đáp ứng khách quan 3-4L PDAC
- 36% đã xác nhận (5/14)
- Tỷ lệ đáp ứng khách quan 2Lplus PDAC
- 41% đã xác nhận (9/22)
- Tỷ lệ đáp ứng khách quan 2Lplus NSCLC
- 43% đã xác nhận (10/23)
- Tỷ lệ đáp ứng khách quan 1L NSCLC ba thuốc
- 75% (6/8)
- Tỷ lệ đáp ứng khách quan 3Lplus CRC kết hợp
- 33% (2/6, 1 đã xác nhận 1 chưa xác nhận)
Trích đoạn nguồn
VS-7375 Cho Thấy Hoạt Tính Chống Khối U Mạnh Mẽ Trên Các Ung Thư KRAS G12D Đột Biến Tiên Triển, Nổi Bật Với Tỷ Lệ Đáp Ứng Khách Quan Đã Xác Nhận 50% Ở Ung Thư Tụy Ống Dẫn 2L Và Hai Đáp Ứng Hoàn Toàn Ở Bệnh 2L+ (Một Đã Xác Nhận) VS-7375 Cho Thấy Hoạt Tính Chống Khối U Mạnh Mẽ Trên Các Ung Thư KRAS G12D Đột Biến Tiên Triển, Nổi Bật Với Tỷ Lệ Đáp Ứng Khách Quan Đã Xác Nhận 50% Ở Ung Thư Tụy Ống Dẫn 2L Và Hai Đáp Ứng Hoàn Toàn Ở Bệnh 2L+ (Một Đã Xác Nhận) VS-7375 Cho Thấy Hoạt Tính Chống Khối U Mạnh Mẽ Trên Các Ung Thư KRAS G12D Đột Biến Tiên Triển, Nổi Bật Với Tỷ Lệ Đáp Ứng Khách Quan Đã Xác Nhận 50% Ở Ung Thư Tụy Ống Dẫn 2L Và Hai Đáp Ứng Hoàn Toàn Ở Bệnh 2L+ (Một Đã Xác Nhận) VS-7375 900 mg QD đơn trị liệu đạt tỷ lệ đáp ứng khách quan đã xác nhận 41% ở nhóm bệnh nhân ung thư tụy ống dẫn