Hồ sơ nguồn sơ cấp
Xencor đã trình bày kết quả cập nhật từ các nhóm mở rộng liều của nghiên cứu Giai đoạn 1 về XmAb819 (ENPP3 x CD3) ở bệnh nhân ung thư tế bào thận trong suốt di căn tái phát/kháng trị đã tiến triển sau ICI và VEGFR-TKI. Bài trình bày bao gồm dữ liệu về an toàn, dược động học và hiệu quả ban đầu từ các nhóm 100, 200 và 400 µg/kg tiêm tĩnh mạch.
EX-99.1 2 ea030959601ex99-1.htm BÀI TRÌNH BÀY NGÀY 26 THÁNG 10 NĂM 2026 Triển lãm 99.1 ® Thiết kế Protein Cung cấp Thuốc Kết quả Cập nhật từ Các Nhóm Mở rộng Liều trong Nghiên cứu Giai đoạn 1 về XmAb819 Ngày 26 tháng 10 năm 2026 2 Diễn giả Hôm nay Bassil Dahiyat, Tiến sĩ Chủ tịch kiêm Giám đốc Điều hành Xencor Ban Quản lý Diễn giả Khách mời Sumanta Pal, Tiến sĩ, F.A.S.C.O. Giáo sư, Khoa Ung thư Học & Nghiên cứu Điều trị Phó Chủ tịch Các vấn đề Học thuật Đồng giám đốc, Chương trình Ung thư Thận Trung tâm Ung thư Toàn diện City of Hope Dane Leone Phó Chủ tịch Điều hành kiêm Giám đốc Chiến lược John Desjarlais, Tiến sĩ Phó Chủ tịch Điều hành kiêm Giám đốc Khoa học Jeff Chou Phó Chủ tịch Cấp cao, Trưởng phòng Phát triển Lâm sàng Ung thư 3 Chương trình Hôm nay Chiến lược phát triển XmAb819
Xencor Presents XmAb819 Phase 1 Data at ESMO 2026, Selects RP3D and Plans FDA Discussion in 1H2027
Xencor: Dữ liệu XmAb819 ccRCC được chấp nhận trình bày miệng tại ESMO 2026