APVO Aptevo Therapeutics

Aptevo：21%接受mipletamig + VEN+AZA治疗的一线AML患者进展至干细胞移植

Aptevo报告称，在RAINIER 1b期试验和既往剂量扩展研究中，47名不适合接受强化化疗的一线AML患者中有10名（21%）接受了mipletamig联合venetoclax和阿扎胞苷治疗，并进展至异基因干细胞移植。与VIALE-A试验中VEN+AZA单药治疗的历史0.7%移植率相比，这一结果具有优势。该公司预计将于2026年底完成RAINIER剂量优化，随后与FDA互动并于2027年上半年启动2期试验。

Aptevo 将在 SITC 2026 年会上展示多特异性 CD40 平台

Aptevo 将在 SITC 2026 年会上展示其 CD40 导向多特异性平台的临床前数据，该平台旨在协调肿瘤微环境中的先天免疫和适应性免疫。演示涵盖了公司将 CD40 激动和 T 细胞激活局限于实体瘤以克服免疫抑制的方法。这是一次科学会议更新，对任何临床或监管路径均无改变。

Aptevo 将三特异性 APVO451 推进至 2027 年上半年 IND 启用研究

Aptevo 正在优化其领先的三特异性候选药物 APVO451 以实现可扩展制造，并计划在 2027 年上半年启动 IND 启用研究。这代表了基于 ADAPTIR-FLEX 平台的下一代免疫肿瘤学资产朝着未来临床测试迈进。