EDVA Endovia Health Sciences

Endovia 获得 FDA 对 CannEpil 用于犬骨癌疼痛的次要用途认定

FDA 确定 CannEpil 在 MUMS 计划下符合次要用途资格，从而确立了针对犬骨癌相关疼痛的条件批准途径的资格。次要用途状态将在 NADA 批准期间保持。公司将于 2026 年 11 月 19 日与 FDA CVM 举行提交前会议。

Endovia 完成 50 万美元首期融资以推进 CannEpil 兽医项目

Endovia 完成了来自 C/M Capital 的 100 万美元有担保可转换债务承诺的首期 50 万美元融资。这些资金将支持 CannEpil（INAD 文件编号 14145）用于犬类癌症相关疼痛的 FDA 监管兽医开发以及国际商业化。此举是在公司从 Argent BioPharma 获得 CannEpil 全球独家许可并与 Lupvindol Biosciences 建立合作伙伴关系之后进行的。